Aerinaze

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-12-2022

Aktiv bestanddel:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

R01BA52

INN (International Name):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeutisk gruppe:

Nosné prípravky

Terapeutisk område:

Rinitída, alergické, sezónne

Terapeutiske indikationer:

Symptomatická liečba sezónnej alergickej rinitídy pri sprievode nosovej kongescie.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2007-07-30

Indlægsseddel

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
desloratadín/pseudoefedríniumsulfát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK
,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii.
POZRI ČASŤ 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aerinaze a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Aerinaze
3.
Ako užívať Aerinaze
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Aerinaze
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AERINAZE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AERINAZE
Tablety Aerinaze obsahujú kombináciu dvoch liečiv, desloratadín,
ktorý je antihistaminikum
a pseudoefedríniumsulfát, ktorý je dekongestívum.
AKO AERINAZE ÚČINKUJE
Antihistaminiká pomáhajú zmierňovať príznaky alergie
prostredníctvom zablokovania účinkov látky
nazývanej histamín, ktorá sa tvorí v ľudskom tele. Dekongestíva
pomáhajú uvoľniť upchatý/plný nos.
KEDY SA MÁ AERINAZE UŽÍVAŤ
Tablety Aerinaze zmierňujú príznaky spojené so sezónnou
alergickou nádchou (senná nádcha), ako sú
kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie nosa a očí, ktoré sú
sprevádzané pocitom upchatého nosa
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE AERINAZE
NEUŽÍVAJTE AERINAZ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg desloratadínu a 120 mg
pseudoefedríniumsulfátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s riadeným uvoľňovaním.
Modrobiela dvojvrstvová oválna tableta s označením „D12“ na
modrej vrstve.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aerinaze je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších na symptomatickú
liečbu sezónnej alergickej rinitídy sprevádzanej nazálnou
kongesciou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Aerinaze je jedna tableta dvakrát denne.
Odporúčané dávkovanie a trvanie liečby sa nemá prekročiť.
Trvanie liečby má byť čo najkratšie a po vymiznutí príznakov sa
v užívaní lieku nemá pokračovať.
Odporúča sa obmedziť liečbu na dobu približne 10 dní, pretože
účinnosť pseudoefedríniumsulfátu
môže pri chronickom užívaní postupne klesať. Po zlepšení
príznakov kongescie sliznice horných
dýchacích ciest sa môže podľa potreby pokračovať v liečbe
samotným desloratadínom.
_Starší pacienti _
U pacientov vo veku 60 rokov alebo starších je vyššia
pravdepodobnosť výskytu nežiaducich reakcií
na sympatomimetické lieky, ako je pseudoefedríniumsulfát.
Bezpečnosť a účinnosť Aerinaze v tejto
populácii neboli stanovené a nie sú dostupné dostatočné údaje
umožňujúce uviesť odporúčania pre
primerané dávkovanie. Z tohto dôvodu sa má Aerinaze u pacientov vo
veku viac ako 60 rokov
používať s opatrnosťou.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene _
Bezpečnosť a účinnosť Aerinaze u pacientov s poruchou funkcie
obličiek alebo pečene neboli
stanovené a nie sú dostupné dostatočné údaje umožňujúce
uviesť odporúčania pre primerané
dávkovanie. Aerinaze sa neodporúča používať u pacientov
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-11-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-12-2022

Se dokumenthistorik