Abasaglar (previously Abasria)

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-09-2021

Aktiv ingrediens:

insulin glargin

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapeutisk område:

Sladkorna bolezen

Indikasjoner:

Zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in več.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2014-09-09

Informasjon til brukeren

                                37
Zavrzite 28 dni po prvi uporabi.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred uporabo:
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Ko je v uporabi:
Shranjujte pri temperaturi do 30 ºC.
Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.,
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/944/003
5 vložkov
EU/1/14/944/009 10 vložkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ABASAGLAR
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
38
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
39
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VLOŽKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
ABASAGLAR 100 enot /ml injekcija
insulin glargin
subkutana uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
3 ml
6.
DRUGI PODATKI
40
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA – PERESNIK KWIKPEN. PAKIRANJE S 5 PERESNIKI
1.
IME ZDRAVILA
ABASAGLAR 100 enot/ml KwikPen raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
insulin glargin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml vsebuje 100 enot insulina glargin (kar ustreza 3,64 mg).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: cinkov oksid, metakrezol, glicerol, klorovodikova
kislina in natrijev hidroksid, voda
za injekcije. Za več informacij preberite priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje.
5 peresnikov po 3 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite prilo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
ABASAGLAR 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
_ _
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
En mililiter vsebuje 100
enot insulina glargin* (kar ustreza 3,64 mg).
En vložek vsebuje 3 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 300
enotam.
*pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz bakterij
_Escherichia coli_
.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje (injekcija)
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 2 leti in več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo ABASAGLAR vsebuje insulin glargin, insulinski analog s
podaljšanim delovanjem.
Zdravilo ABASAGLAR je treba aplicirati enkrat na dan, in sicer
kadarkoli, vendar vsak dan ob istem
času.
Odmerjanje (odmerek in čas apliciranja) mora biti prilagojeno
individualno. Pri bolnikih z diabetesom
mellitusom tipa 2 je mogoče zdravilo ABASAGLAR uporabljati tudi
skupaj s peroralnimi
antidiabetičnimi zdravili.
Jakost tega preparata je navedena v enotah. Te enote veljajo
izključno za insulin glargin in niso enake
mednarodnim enotam (i.e.) ali enotam, ki se uporabljajo za izražanje
jakosti drugih insulinskih
analogov (glejte poglavje 5.1).
_Posebne skupine bolnikov _
_ _
_Starejša populacija (≥ 65 let)_
Pri starejših bolnikih lahko napredujoče slabšanje delovanja ledvic
povzroči stalno zmanjševanje
potrebe po insulinu.
_Okvara ledvic _
Bolnikom z okvaro ledvic se lahko potreba po insulinu zmanjša zaradi
zmanjšane presnove insulina.
_ _
_Okvara jeter _
3
Bolnikom z okvaro jeter se lahko potreba po insulinu zmanjša zaradi
zmanjšane zmožnosti za
glukoneogenezo in zmanjšane presnove insulina.
_Pediatrična populacija _
_ _
_Mladostniki in otroci, stari 2 leti in več _
Varnost in učinkovitost insulina glargin sta bili ugotovljeni pri
mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in
več (glejt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-12-2020

Søk varsler relatert til dette produktet