Abasaglar (previously Abasria)

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-09-2021

Werkstoffen:

insulin glargin

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

A10AE04

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin glargine

Therapeutische categorie:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Therapeutisch gebied:

Sladkorna bolezen

therapeutische indicaties:

Zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in več.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2014-09-09

Bijsluiter

                                37
Zavrzite 28 dni po prvi uporabi.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred uporabo:
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Ko je v uporabi:
Shranjujte pri temperaturi do 30 ºC.
Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.,
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/944/003
5 vložkov
EU/1/14/944/009 10 vložkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ABASAGLAR
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
38
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
39
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VLOŽKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
ABASAGLAR 100 enot /ml injekcija
insulin glargin
subkutana uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
3 ml
6.
DRUGI PODATKI
40
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA – PERESNIK KWIKPEN. PAKIRANJE S 5 PERESNIKI
1.
IME ZDRAVILA
ABASAGLAR 100 enot/ml KwikPen raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
insulin glargin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml vsebuje 100 enot insulina glargin (kar ustreza 3,64 mg).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: cinkov oksid, metakrezol, glicerol, klorovodikova
kislina in natrijev hidroksid, voda
za injekcije. Za več informacij preberite priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje.
5 peresnikov po 3 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite prilo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
ABASAGLAR 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
_ _
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
En mililiter vsebuje 100
enot insulina glargin* (kar ustreza 3,64 mg).
En vložek vsebuje 3 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 300
enotam.
*pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz bakterij
_Escherichia coli_
.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje (injekcija)
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 2 leti in več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo ABASAGLAR vsebuje insulin glargin, insulinski analog s
podaljšanim delovanjem.
Zdravilo ABASAGLAR je treba aplicirati enkrat na dan, in sicer
kadarkoli, vendar vsak dan ob istem
času.
Odmerjanje (odmerek in čas apliciranja) mora biti prilagojeno
individualno. Pri bolnikih z diabetesom
mellitusom tipa 2 je mogoče zdravilo ABASAGLAR uporabljati tudi
skupaj s peroralnimi
antidiabetičnimi zdravili.
Jakost tega preparata je navedena v enotah. Te enote veljajo
izključno za insulin glargin in niso enake
mednarodnim enotam (i.e.) ali enotam, ki se uporabljajo za izražanje
jakosti drugih insulinskih
analogov (glejte poglavje 5.1).
_Posebne skupine bolnikov _
_ _
_Starejša populacija (≥ 65 let)_
Pri starejših bolnikih lahko napredujoče slabšanje delovanja ledvic
povzroči stalno zmanjševanje
potrebe po insulinu.
_Okvara ledvic _
Bolnikom z okvaro ledvic se lahko potreba po insulinu zmanjša zaradi
zmanjšane presnove insulina.
_ _
_Okvara jeter _
3
Bolnikom z okvaro jeter se lahko potreba po insulinu zmanjša zaradi
zmanjšane zmožnosti za
glukoneogenezo in zmanjšane presnove insulina.
_Pediatrična populacija _
_ _
_Mladostniki in otroci, stari 2 leti in več _
Varnost in učinkovitost insulina glargin sta bili ugotovljeni pri
mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in
več (glejt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-12-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten