Abasaglar (previously Abasria)

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-12-2020

Toimeaine:

insulin glargin

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

A10AE04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin glargine

Terapeutiline rühm:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapeutiline ala:

Sladkorna bolezen

Näidustused:

Zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in več.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2014-09-09

Infovoldik

                                37
Zavrzite 28 dni po prvi uporabi.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred uporabo:
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Ko je v uporabi:
Shranjujte pri temperaturi do 30 ºC.
Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.,
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/944/003
5 vložkov
EU/1/14/944/009 10 vložkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ABASAGLAR
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
38
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
39
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VLOŽKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
ABASAGLAR 100 enot /ml injekcija
insulin glargin
subkutana uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
3 ml
6.
DRUGI PODATKI
40
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA – PERESNIK KWIKPEN. PAKIRANJE S 5 PERESNIKI
1.
IME ZDRAVILA
ABASAGLAR 100 enot/ml KwikPen raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
insulin glargin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml vsebuje 100 enot insulina glargin (kar ustreza 3,64 mg).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: cinkov oksid, metakrezol, glicerol, klorovodikova
kislina in natrijev hidroksid, voda
za injekcije. Za več informacij preberite priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje.
5 peresnikov po 3 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite prilo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
ABASAGLAR 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
_ _
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
En mililiter vsebuje 100
enot insulina glargin* (kar ustreza 3,64 mg).
En vložek vsebuje 3 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 300
enotam.
*pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz bakterij
_Escherichia coli_
.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje (injekcija)
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 2 leti in več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo ABASAGLAR vsebuje insulin glargin, insulinski analog s
podaljšanim delovanjem.
Zdravilo ABASAGLAR je treba aplicirati enkrat na dan, in sicer
kadarkoli, vendar vsak dan ob istem
času.
Odmerjanje (odmerek in čas apliciranja) mora biti prilagojeno
individualno. Pri bolnikih z diabetesom
mellitusom tipa 2 je mogoče zdravilo ABASAGLAR uporabljati tudi
skupaj s peroralnimi
antidiabetičnimi zdravili.
Jakost tega preparata je navedena v enotah. Te enote veljajo
izključno za insulin glargin in niso enake
mednarodnim enotam (i.e.) ali enotam, ki se uporabljajo za izražanje
jakosti drugih insulinskih
analogov (glejte poglavje 5.1).
_Posebne skupine bolnikov _
_ _
_Starejša populacija (≥ 65 let)_
Pri starejših bolnikih lahko napredujoče slabšanje delovanja ledvic
povzroči stalno zmanjševanje
potrebe po insulinu.
_Okvara ledvic _
Bolnikom z okvaro ledvic se lahko potreba po insulinu zmanjša zaradi
zmanjšane presnove insulina.
_ _
_Okvara jeter _
3
Bolnikom z okvaro jeter se lahko potreba po insulinu zmanjša zaradi
zmanjšane zmožnosti za
glukoneogenezo in zmanjšane presnove insulina.
_Pediatrična populacija _
_ _
_Mladostniki in otroci, stari 2 leti in več _
Varnost in učinkovitost insulina glargin sta bili ugotovljeni pri
mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in
več (glejt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik taani 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik läti 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik malta 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik poola 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik soome 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik norra 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 24-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 24-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-12-2020

Otsige selle tootega seotud teateid