Xolair

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-12-2023

Werkstoffen:

omalizumabas

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

R03DX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

omalizumab

Therapeutische categorie:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Therapeutisch gebied:

Asthma; Urticaria

therapeutische indicaties:

Alerginės asthmaXolair yra nurodyta suaugusiems, paaugliams ir vaikams (nuo 6 iki.

Product samenvatting:

Revision: 48

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2005-10-25

Bijsluiter

                                102
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
_omalizumabum _
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml tirpalo) yra 75 mg
omalizumabo.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Taip pat sudėtyje yra: arginino hidrochlorido, histidino
hidrochlorido monohidrato, histidino,
polisorbato 20, injekcinio vandens.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
1 užpildytas švirkštas
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti po oda.
Vienkartiniam vartojimui.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
103
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve.
Negalima užšaldyti.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
šviesos.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/05/319/005
75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte (su pritvirtinta 26
dydžio
adata, mėlynos spalvos švirkšto apsauga)
EU/1/05/319/018
75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte (su pritvirtinta 27
dydžio
adata, mėlynos spalvos stūmoklis)
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Xolair 75 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
104
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
SUDĖTINĖS PAKUO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml tirpalo) yra 75 mg
omalizumabo (
_omalizumabum_
)*.
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje (0,5 ml tirpalo) yra 75 mg
omalizumabo (
_omalizumabum_
)*.
*Omalizumabas yra žmogui pritaikytas monokloninis antikūnas,
pagamintas naudojant kininio
žiurkėnuko kiaušidžių (CHO) ląstelių liniją rekombinantinės
DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis, bespalvis arba šviesiai
rusvai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alerginė astma
Xolair skirtas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams (nuo 6 iki < 12
metų amžiaus).
Gydymas Xolair turi būti skiriamas tik tiems pacientams, kuriems
patvirtinta IgE (imunoglobulino E)
įtakota astma (žr. 4.2 skyrių).
_Suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems) _
Xolair yra pagalbinis preparatas astmos kontrolei gerinti sunkia
persistuojančia alergine astma
sergantiems pacientams, kurių odos mėginys yra teigiamas ar kuriems
_in vitro_
nustatytas padidėjęs
jautrumas nuolat veikiančiam alergenui, kurių plaučių funkcija yra
pablogėjusi (FEV
1
< 80 %), taip
pat kuriems simptomai dažnai kartojasi dieną ir pažadina naktį,
kuriems buvo daug dokumentuotų
sunkių astmos paūmėjimų, nepaisant kasdien vartojamų didelių
inhaliacinių kortikosteroidų ir ilgai
veikiančių beta 2 agonistų dozių.
_Vaikams (nuo 6 iki < 12 metų) _
Xolair yra pagalbinis preparatas astmos kontrolei gerinti sunkia
persistuojančia alergine astma
sergantiems pacientams, kurių odos mėginys yra teigiamas ar kuriems
_in v
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-08-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten