Xolair

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

omalizumabas

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

R03DX05

INN (इंटरनेशनल नाम):

omalizumab

चिकित्सीय समूह:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Asthma; Urticaria

चिकित्सीय संकेत:

Alerginės asthmaXolair yra nurodyta suaugusiems, paaugliams ir vaikams (nuo 6 iki.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 48

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2005-10-25

सूचना पत्रक

                                102
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
_omalizumabum _
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml tirpalo) yra 75 mg
omalizumabo.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Taip pat sudėtyje yra: arginino hidrochlorido, histidino
hidrochlorido monohidrato, histidino,
polisorbato 20, injekcinio vandens.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
1 užpildytas švirkštas
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti po oda.
Vienkartiniam vartojimui.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
103
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve.
Negalima užšaldyti.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
šviesos.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/05/319/005
75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte (su pritvirtinta 26
dydžio
adata, mėlynos spalvos švirkšto apsauga)
EU/1/05/319/018
75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte (su pritvirtinta 27
dydžio
adata, mėlynos spalvos stūmoklis)
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Xolair 75 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
104
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
SUDĖTINĖS PAKUO
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml tirpalo) yra 75 mg
omalizumabo (
_omalizumabum_
)*.
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje (0,5 ml tirpalo) yra 75 mg
omalizumabo (
_omalizumabum_
)*.
*Omalizumabas yra žmogui pritaikytas monokloninis antikūnas,
pagamintas naudojant kininio
žiurkėnuko kiaušidžių (CHO) ląstelių liniją rekombinantinės
DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis, bespalvis arba šviesiai
rusvai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alerginė astma
Xolair skirtas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams (nuo 6 iki < 12
metų amžiaus).
Gydymas Xolair turi būti skiriamas tik tiems pacientams, kuriems
patvirtinta IgE (imunoglobulino E)
įtakota astma (žr. 4.2 skyrių).
_Suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems) _
Xolair yra pagalbinis preparatas astmos kontrolei gerinti sunkia
persistuojančia alergine astma
sergantiems pacientams, kurių odos mėginys yra teigiamas ar kuriems
_in vitro_
nustatytas padidėjęs
jautrumas nuolat veikiančiam alergenui, kurių plaučių funkcija yra
pablogėjusi (FEV
1
< 80 %), taip
pat kuriems simptomai dažnai kartojasi dieną ir pažadina naktį,
kuriems buvo daug dokumentuotų
sunkių astmos paūmėjimų, nepaisant kasdien vartojamų didelių
inhaliacinių kortikosteroidų ir ilgai
veikiančių beta 2 agonistų dozių.
_Vaikams (nuo 6 iki < 12 metų) _
Xolair yra pagalbinis preparatas astmos kontrolei gerinti sunkia
persistuojančia alergine astma
sergantiems pacientams, kurių odos mėginys yra teigiamas ar kuriems
_in v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-08-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें