Xolair

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

omalizumabas

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

R03DX05

INN (الاسم الدولي):

omalizumab

المجموعة العلاجية:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

المجال العلاجي:

Asthma; Urticaria

الخصائص العلاجية:

Alerginės asthmaXolair yra nurodyta suaugusiems, paaugliams ir vaikams (nuo 6 iki.

ملخص المنتج:

Revision: 48

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2005-10-25

نشرة المعلومات

                                102
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
_omalizumabum _
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml tirpalo) yra 75 mg
omalizumabo.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Taip pat sudėtyje yra: arginino hidrochlorido, histidino
hidrochlorido monohidrato, histidino,
polisorbato 20, injekcinio vandens.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
1 užpildytas švirkštas
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti po oda.
Vienkartiniam vartojimui.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
103
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve.
Negalima užšaldyti.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
šviesos.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/05/319/005
75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte (su pritvirtinta 26
dydžio
adata, mėlynos spalvos švirkšto apsauga)
EU/1/05/319/018
75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte (su pritvirtinta 27
dydžio
adata, mėlynos spalvos stūmoklis)
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Xolair 75 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
104
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
SUDĖTINĖS PAKUO
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml tirpalo) yra 75 mg
omalizumabo (
_omalizumabum_
)*.
Xolair 75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje (0,5 ml tirpalo) yra 75 mg
omalizumabo (
_omalizumabum_
)*.
*Omalizumabas yra žmogui pritaikytas monokloninis antikūnas,
pagamintas naudojant kininio
žiurkėnuko kiaušidžių (CHO) ląstelių liniją rekombinantinės
DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis, bespalvis arba šviesiai
rusvai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alerginė astma
Xolair skirtas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams (nuo 6 iki < 12
metų amžiaus).
Gydymas Xolair turi būti skiriamas tik tiems pacientams, kuriems
patvirtinta IgE (imunoglobulino E)
įtakota astma (žr. 4.2 skyrių).
_Suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems) _
Xolair yra pagalbinis preparatas astmos kontrolei gerinti sunkia
persistuojančia alergine astma
sergantiems pacientams, kurių odos mėginys yra teigiamas ar kuriems
_in vitro_
nustatytas padidėjęs
jautrumas nuolat veikiančiam alergenui, kurių plaučių funkcija yra
pablogėjusi (FEV
1
< 80 %), taip
pat kuriems simptomai dažnai kartojasi dieną ir pažadina naktį,
kuriems buvo daug dokumentuotų
sunkių astmos paūmėjimų, nepaisant kasdien vartojamų didelių
inhaliacinių kortikosteroidų ir ilgai
veikiančių beta 2 agonistų dozių.
_Vaikams (nuo 6 iki < 12 metų) _
Xolair yra pagalbinis preparatas astmos kontrolei gerinti sunkia
persistuojančia alergine astma
sergantiems pacientams, kurių odos mėginys yra teigiamas ar kuriems
_in v
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-08-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات