Vaxxitek HVT+IBD

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-01-2022

Werkstoffen:

Rekombinantti kalkkunan herpesvirus, kanta vhvt013-69, live

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI01AD15

INN (Algemene Internationale Benaming):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Therapeutische categorie:

Embryonated eggs; Chicken

Therapeutisch gebied:

Immunologisia valmisteita varten aves, kanoja, immunologisia valmisteita

therapeutische indicaties:

Kanojen aktiivinen immunisointi:ehkäisemään kuolleisuutta ja vähentämään kliinisiä oireita ja leesioita gumboron tauti. Vähentää kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja vaurioita Marekin tautia.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2002-08-09

Bijsluiter

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIO JA LIUOTIN INJEKTIONESTETTÄ VARTEN,
SUSPENSIO
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vaxxitek HVT+IBD suspensio ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi rokoteannos sisältää:
Vaikuttava aine:
Elävää vHVT013-69 rekombinanttivirusta, vähintään
.............................................. 3,6–4,4 log10 PFU*
Apuaineet
...........................................................................................................................
q.s. ad 1 annos
Liuotin:
Liuotin
................................................................................................................................
q.s. ad 1 annos
*PFU: plakin muodostava yksikkö (plaque forming units).
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanojen aktiiviseen immunisointiin:
•
Gumborotaudin aiheuttaman kuolleisuuden ennaltaehkäisemiseen sekä
kliinisten oireiden ja
muutosten vähentämiseen. Suoja alkaa 2 viikon kuluttua ja säilyy 9
viikon ikään.
•
Marekin taudin aiheuttaman kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja
muutosten vähentämiseen.
Suoja alkaa 4 päivän kuluttua. Yksi rokotuskerta antaa suojan
riskiajan yli.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää siitoslinnuille eikä muniville kanoille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
1
1
1
1
1
1
15
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Vuorokauden ikäiset kananpojat ja 18 vuorokauden ikäiset
hedelmöitetyt kananmunat.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ihon alle 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Vaxxitek HVT+IBD suspensio ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi rokoteannos sisältää:
Vaikuttava aine:
Elävää vHVT013-69 rekombinanttivirusta, vähintään
.............................................. 3,6–4,4 log10 PFU*
Apuaineet
...........................................................................................................................
q.s. ad 1 annos
Liuotin:
Liuotin
................................................................................................................................
q.s. ad 1 annos
*PFU: plakin muodostava yksikkö (plaque forming units).
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio ja liuotin injektionestettä varten, suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Vuorokauden ikäiset kananpojat ja 18 vuorokauden ikäiset
hedelmöitetyt kananmunat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanojen aktiiviseen immunisointiin:
•
Gumborotaudin aiheuttaman kuolleisuuden ennaltaehkäisemiseen sekä
kliinisten oireiden ja
muutosten vähentämiseen. Suoja alkaa 2 viikon kuluttua ja säilyy 9
viikon ikään.
•
Marekin taudin aiheuttaman kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja
muutosten vähentämiseen.
Suoja alkaa 4 päivän kuluttua. Yksi rokotuskerta antaa suojan
riskiajan yli.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää muniville linnuille eikä linnuille, joita
käytetään siitokseen.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota ainoastaan terveitä lintuja.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Käytä kaikessa rokotteen annossa tavanomaisia aseptisia
varotoimenpiteitä.
Koska kyseessä on elävä rokote, rokotetut linnut erittävät
rokotekantaa ja se saattaa levitä
kalkkunoihin. Turvallisuus- ja virulenssin palautumistutkimukset ovat
osoittaneet, että kanta on
turvallinen kalkkunoille. Varotoimenpiteitä on kuitenkin
noudatettava, jotta vältyttäisiin suoralta
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-08-2007
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-01-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten