Vaxxitek HVT+IBD

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-01-2022

Principio attivo:

Rekombinantti kalkkunan herpesvirus, kanta vhvt013-69, live

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI01AD15

INN (Nome Internazionale):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Gruppo terapeutico:

Embryonated eggs; Chicken

Area terapeutica:

Immunologisia valmisteita varten aves, kanoja, immunologisia valmisteita

Indicazioni terapeutiche:

Kanojen aktiivinen immunisointi:ehkäisemään kuolleisuutta ja vähentämään kliinisiä oireita ja leesioita gumboron tauti. Vähentää kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja vaurioita Marekin tautia.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2002-08-09

Foglio illustrativo

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIO JA LIUOTIN INJEKTIONESTETTÄ VARTEN,
SUSPENSIO
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vaxxitek HVT+IBD suspensio ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi rokoteannos sisältää:
Vaikuttava aine:
Elävää vHVT013-69 rekombinanttivirusta, vähintään
.............................................. 3,6–4,4 log10 PFU*
Apuaineet
...........................................................................................................................
q.s. ad 1 annos
Liuotin:
Liuotin
................................................................................................................................
q.s. ad 1 annos
*PFU: plakin muodostava yksikkö (plaque forming units).
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanojen aktiiviseen immunisointiin:
•
Gumborotaudin aiheuttaman kuolleisuuden ennaltaehkäisemiseen sekä
kliinisten oireiden ja
muutosten vähentämiseen. Suoja alkaa 2 viikon kuluttua ja säilyy 9
viikon ikään.
•
Marekin taudin aiheuttaman kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja
muutosten vähentämiseen.
Suoja alkaa 4 päivän kuluttua. Yksi rokotuskerta antaa suojan
riskiajan yli.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää siitoslinnuille eikä muniville kanoille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
1
1
1
1
1
1
15
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Vuorokauden ikäiset kananpojat ja 18 vuorokauden ikäiset
hedelmöitetyt kananmunat.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ihon alle 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Vaxxitek HVT+IBD suspensio ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi rokoteannos sisältää:
Vaikuttava aine:
Elävää vHVT013-69 rekombinanttivirusta, vähintään
.............................................. 3,6–4,4 log10 PFU*
Apuaineet
...........................................................................................................................
q.s. ad 1 annos
Liuotin:
Liuotin
................................................................................................................................
q.s. ad 1 annos
*PFU: plakin muodostava yksikkö (plaque forming units).
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio ja liuotin injektionestettä varten, suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Vuorokauden ikäiset kananpojat ja 18 vuorokauden ikäiset
hedelmöitetyt kananmunat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanojen aktiiviseen immunisointiin:
•
Gumborotaudin aiheuttaman kuolleisuuden ennaltaehkäisemiseen sekä
kliinisten oireiden ja
muutosten vähentämiseen. Suoja alkaa 2 viikon kuluttua ja säilyy 9
viikon ikään.
•
Marekin taudin aiheuttaman kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja
muutosten vähentämiseen.
Suoja alkaa 4 päivän kuluttua. Yksi rokotuskerta antaa suojan
riskiajan yli.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää muniville linnuille eikä linnuille, joita
käytetään siitokseen.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota ainoastaan terveitä lintuja.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Käytä kaikessa rokotteen annossa tavanomaisia aseptisia
varotoimenpiteitä.
Koska kyseessä on elävä rokote, rokotetut linnut erittävät
rokotekantaa ja se saattaa levitä
kalkkunoihin. Turvallisuus- ja virulenssin palautumistutkimukset ovat
osoittaneet, että kanta on
turvallinen kalkkunoille. Varotoimenpiteitä on kuitenkin
noudatettava, jotta vältyttäisiin suoralta
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-01-2022

Visualizza cronologia documenti