Vaxxitek HVT+IBD

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Rekombinantti kalkkunan herpesvirus, kanta vhvt013-69, live

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI01AD15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Farmakoterapinė grupė:

Embryonated eggs; Chicken

Gydymo sritis:

Immunologisia valmisteita varten aves, kanoja, immunologisia valmisteita

Terapinės indikacijos:

Kanojen aktiivinen immunisointi:ehkäisemään kuolleisuutta ja vähentämään kliinisiä oireita ja leesioita gumboron tauti. Vähentää kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja vaurioita Marekin tautia.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2002-08-09

Pakuotės lapelis

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIO JA LIUOTIN INJEKTIONESTETTÄ VARTEN,
SUSPENSIO
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vaxxitek HVT+IBD suspensio ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi rokoteannos sisältää:
Vaikuttava aine:
Elävää vHVT013-69 rekombinanttivirusta, vähintään
.............................................. 3,6–4,4 log10 PFU*
Apuaineet
...........................................................................................................................
q.s. ad 1 annos
Liuotin:
Liuotin
................................................................................................................................
q.s. ad 1 annos
*PFU: plakin muodostava yksikkö (plaque forming units).
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanojen aktiiviseen immunisointiin:
•
Gumborotaudin aiheuttaman kuolleisuuden ennaltaehkäisemiseen sekä
kliinisten oireiden ja
muutosten vähentämiseen. Suoja alkaa 2 viikon kuluttua ja säilyy 9
viikon ikään.
•
Marekin taudin aiheuttaman kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja
muutosten vähentämiseen.
Suoja alkaa 4 päivän kuluttua. Yksi rokotuskerta antaa suojan
riskiajan yli.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää siitoslinnuille eikä muniville kanoille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
1
1
1
1
1
1
15
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Vuorokauden ikäiset kananpojat ja 18 vuorokauden ikäiset
hedelmöitetyt kananmunat.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ihon alle 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Vaxxitek HVT+IBD suspensio ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi rokoteannos sisältää:
Vaikuttava aine:
Elävää vHVT013-69 rekombinanttivirusta, vähintään
.............................................. 3,6–4,4 log10 PFU*
Apuaineet
...........................................................................................................................
q.s. ad 1 annos
Liuotin:
Liuotin
................................................................................................................................
q.s. ad 1 annos
*PFU: plakin muodostava yksikkö (plaque forming units).
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio ja liuotin injektionestettä varten, suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Vuorokauden ikäiset kananpojat ja 18 vuorokauden ikäiset
hedelmöitetyt kananmunat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanojen aktiiviseen immunisointiin:
•
Gumborotaudin aiheuttaman kuolleisuuden ennaltaehkäisemiseen sekä
kliinisten oireiden ja
muutosten vähentämiseen. Suoja alkaa 2 viikon kuluttua ja säilyy 9
viikon ikään.
•
Marekin taudin aiheuttaman kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja
muutosten vähentämiseen.
Suoja alkaa 4 päivän kuluttua. Yksi rokotuskerta antaa suojan
riskiajan yli.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää muniville linnuille eikä linnuille, joita
käytetään siitokseen.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota ainoastaan terveitä lintuja.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Käytä kaikessa rokotteen annossa tavanomaisia aseptisia
varotoimenpiteitä.
Koska kyseessä on elävä rokote, rokotetut linnut erittävät
rokotekantaa ja se saattaa levitä
kalkkunoihin. Turvallisuus- ja virulenssin palautumistutkimukset ovat
osoittaneet, että kanta on
turvallinen kalkkunoille. Varotoimenpiteitä on kuitenkin
noudatettava, jotta vältyttäisiin suoralta
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-01-2022

Peržiūrėti dokumentų istoriją