UpCard

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-07-2020

Werkstoffen:

Torasemide watervrij

Beschikbaar vanaf:

Vétoquinol SA

ATC-code:

QC03CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Torasemide

Therapeutische categorie:

honden

Therapeutisch gebied:

Sulfonamiden, normaal, Hoog-ceiling diuretica

therapeutische indicaties:

Voor de behandeling van klinische symptomen, waaronder oedeem en effusie, gerelateerd aan congestief hartfalen bij honden.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2015-07-31

Bijsluiter

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER:
UPCARD 0,75 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
UPCARD 3 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
UPCARD 7,5 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
UPCARD 18 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIJK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
UpCard 0,75 mg tabletten voor honden
UpCard 3 mg tabletten voor honden
UpCard 7,5 mg tabletten voor honden
UpCard 18 mg tabletten voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Per tablet:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemide
UpCard 3 mg
3 mg torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemide
UpCard 18 mg
18 mg torasemide
UpCard 0,75 mg tabletten zijn ovale witte tot gebroken witte tabletten
met een breuklijn aan iedere
kant. De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
UpCard 3 mg, 7,5 mg en 18 mg tabletten zijn ovale witte tot gebroken
witte tabletten met 3
breuklijnen aan iedere kant. De tabletten kunnen verdeeld worden in
gelijke kwarten.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van klinische symptomen, inclusief oedeem en
effusie, gerelateerd aan congestief
hartfalen.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken in gevallen van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of één van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken in gevallen van nierfalen.
Niet gebruiken in gevallen van ernstige dehydratatie, hypovolemie of
hypotensie.
17
Niet gelijktijdig gebruiken met andere lisdiuretica.
6.
BIJWERKINGEN
Verhoogde renale bloedwaarden en nierinsufficiëntie worden zeer vaak
waargenomen gedurende de
behandeling.
Ten gevolge van de diuretische werking van torasemide, worden
hemoconcentratie en zeer vaak poly-
urie en/of polydipsie waargenomen.
In geval van langdurige behandeling, kunnen elektrolyten deficiënties
(inclusief hypokaliëmie,
hypochloremie, hypomagnesiëmie) en dehydratatie voorkomen.
Gastro-intesti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
UpCard 0,75 mg tabletten voor honden
UpCard 3 mg tabletten voor honden
UpCard 7,5 mg tabletten voor honden
UpCard 18 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemide
UpCard 3 mg
3 mg torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemide
UpCard 18 mg
18 mg torasemide
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
UpCard 0,75 mg tabletten: ovale witte tot gebroken witte tabletten met
een breuklijn aan iedere kant.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
UpCard 3 mg, 7,5 mg en 18 mg tabletten: ovale witte tot gebroken witte
tabletten met 3 breuklijnen
aan iedere kant. De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke
kwarten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van klinische symptomen, inclusief oedeem en
effusie, gerelateerd aan congestief
hartfalen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in gevallen van nierfalen.
Niet gebruiken in gevallen van ernstige dehydratatie, hypovolemie of
hypotensie.
Niet gelijktijdig gebruiken met andere lisdiuretica.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
3
Bij honden in acute crisis met pulmonair oedeem, pleurale effusie
en/of ascites, welke urgente
behandeling vereisen, zou het gebruik van injecteerbare geneesmiddelen
de voorkeur moeten krijgen
alvorens een orale diuretische therapie op te starten.
Nierfunctie, hydratatiestatus en serumelektrolyten zouden
gecontroleerd moeten worden:
-
bij aanvang van de behandeling
-
vanaf 24 uur tot 48 uur na aanvang van de behandeling
-
vanaf 24 uur tot 48 uur na aanpassing van de dosis

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-08-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten