UpCard

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Torasemide watervrij

Disponible desde:

Vétoquinol SA

Código ATC:

QC03CA04

Designación común internacional (DCI):

Torasemide

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

Sulfonamiden, normaal, Hoog-ceiling diuretica

indicaciones terapéuticas:

Voor de behandeling van klinische symptomen, waaronder oedeem en effusie, gerelateerd aan congestief hartfalen bij honden.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2015-07-31

Información para el usuario

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER:
UPCARD 0,75 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
UPCARD 3 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
UPCARD 7,5 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
UPCARD 18 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIJK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
UpCard 0,75 mg tabletten voor honden
UpCard 3 mg tabletten voor honden
UpCard 7,5 mg tabletten voor honden
UpCard 18 mg tabletten voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Per tablet:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemide
UpCard 3 mg
3 mg torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemide
UpCard 18 mg
18 mg torasemide
UpCard 0,75 mg tabletten zijn ovale witte tot gebroken witte tabletten
met een breuklijn aan iedere
kant. De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
UpCard 3 mg, 7,5 mg en 18 mg tabletten zijn ovale witte tot gebroken
witte tabletten met 3
breuklijnen aan iedere kant. De tabletten kunnen verdeeld worden in
gelijke kwarten.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van klinische symptomen, inclusief oedeem en
effusie, gerelateerd aan congestief
hartfalen.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken in gevallen van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of één van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken in gevallen van nierfalen.
Niet gebruiken in gevallen van ernstige dehydratatie, hypovolemie of
hypotensie.
17
Niet gelijktijdig gebruiken met andere lisdiuretica.
6.
BIJWERKINGEN
Verhoogde renale bloedwaarden en nierinsufficiëntie worden zeer vaak
waargenomen gedurende de
behandeling.
Ten gevolge van de diuretische werking van torasemide, worden
hemoconcentratie en zeer vaak poly-
urie en/of polydipsie waargenomen.
In geval van langdurige behandeling, kunnen elektrolyten deficiënties
(inclusief hypokaliëmie,
hypochloremie, hypomagnesiëmie) en dehydratatie voorkomen.
Gastro-intesti
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
UpCard 0,75 mg tabletten voor honden
UpCard 3 mg tabletten voor honden
UpCard 7,5 mg tabletten voor honden
UpCard 18 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemide
UpCard 3 mg
3 mg torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemide
UpCard 18 mg
18 mg torasemide
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
UpCard 0,75 mg tabletten: ovale witte tot gebroken witte tabletten met
een breuklijn aan iedere kant.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
UpCard 3 mg, 7,5 mg en 18 mg tabletten: ovale witte tot gebroken witte
tabletten met 3 breuklijnen
aan iedere kant. De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke
kwarten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van klinische symptomen, inclusief oedeem en
effusie, gerelateerd aan congestief
hartfalen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in gevallen van nierfalen.
Niet gebruiken in gevallen van ernstige dehydratatie, hypovolemie of
hypotensie.
Niet gelijktijdig gebruiken met andere lisdiuretica.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
3
Bij honden in acute crisis met pulmonair oedeem, pleurale effusie
en/of ascites, welke urgente
behandeling vereisen, zou het gebruik van injecteerbare geneesmiddelen
de voorkeur moeten krijgen
alvorens een orale diuretische therapie op te starten.
Nierfunctie, hydratatiestatus en serumelektrolyten zouden
gecontroleerd moeten worden:
-
bij aanvang van de behandeling
-
vanaf 24 uur tot 48 uur na aanvang van de behandeling
-
vanaf 24 uur tot 48 uur na aanpassing van de dosis

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-07-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos