UpCard

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Torasemide watervrij

Prieinama:

Vétoquinol SA

ATC kodas:

QC03CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Torasemide

Farmakoterapinė grupė:

honden

Gydymo sritis:

Sulfonamiden, normaal, Hoog-ceiling diuretica

Terapinės indikacijos:

Voor de behandeling van klinische symptomen, waaronder oedeem en effusie, gerelateerd aan congestief hartfalen bij honden.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2015-07-31

Pakuotės lapelis

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER:
UPCARD 0,75 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
UPCARD 3 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
UPCARD 7,5 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
UPCARD 18 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIJK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
UpCard 0,75 mg tabletten voor honden
UpCard 3 mg tabletten voor honden
UpCard 7,5 mg tabletten voor honden
UpCard 18 mg tabletten voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Per tablet:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemide
UpCard 3 mg
3 mg torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemide
UpCard 18 mg
18 mg torasemide
UpCard 0,75 mg tabletten zijn ovale witte tot gebroken witte tabletten
met een breuklijn aan iedere
kant. De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
UpCard 3 mg, 7,5 mg en 18 mg tabletten zijn ovale witte tot gebroken
witte tabletten met 3
breuklijnen aan iedere kant. De tabletten kunnen verdeeld worden in
gelijke kwarten.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van klinische symptomen, inclusief oedeem en
effusie, gerelateerd aan congestief
hartfalen.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken in gevallen van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of één van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken in gevallen van nierfalen.
Niet gebruiken in gevallen van ernstige dehydratatie, hypovolemie of
hypotensie.
17
Niet gelijktijdig gebruiken met andere lisdiuretica.
6.
BIJWERKINGEN
Verhoogde renale bloedwaarden en nierinsufficiëntie worden zeer vaak
waargenomen gedurende de
behandeling.
Ten gevolge van de diuretische werking van torasemide, worden
hemoconcentratie en zeer vaak poly-
urie en/of polydipsie waargenomen.
In geval van langdurige behandeling, kunnen elektrolyten deficiënties
(inclusief hypokaliëmie,
hypochloremie, hypomagnesiëmie) en dehydratatie voorkomen.
Gastro-intesti
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
UpCard 0,75 mg tabletten voor honden
UpCard 3 mg tabletten voor honden
UpCard 7,5 mg tabletten voor honden
UpCard 18 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemide
UpCard 3 mg
3 mg torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemide
UpCard 18 mg
18 mg torasemide
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
UpCard 0,75 mg tabletten: ovale witte tot gebroken witte tabletten met
een breuklijn aan iedere kant.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
UpCard 3 mg, 7,5 mg en 18 mg tabletten: ovale witte tot gebroken witte
tabletten met 3 breuklijnen
aan iedere kant. De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke
kwarten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van klinische symptomen, inclusief oedeem en
effusie, gerelateerd aan congestief
hartfalen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in gevallen van nierfalen.
Niet gebruiken in gevallen van ernstige dehydratatie, hypovolemie of
hypotensie.
Niet gelijktijdig gebruiken met andere lisdiuretica.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
3
Bij honden in acute crisis met pulmonair oedeem, pleurale effusie
en/of ascites, welke urgente
behandeling vereisen, zou het gebruik van injecteerbare geneesmiddelen
de voorkeur moeten krijgen
alvorens een orale diuretische therapie op te starten.
Nierfunctie, hydratatiestatus en serumelektrolyten zouden
gecontroleerd moeten worden:
-
bij aanvang van de behandeling
-
vanaf 24 uur tot 48 uur na aanvang van de behandeling
-
vanaf 24 uur tot 48 uur na aanpassing van de dosis

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-07-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją