UpCard

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-07-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-08-2015

Bahan aktif:

Torasemide watervrij

Boleh didapati daripada:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QC03CA04

INN (Nama Antarabangsa):

Torasemide

Kumpulan terapeutik:

honden

Kawasan terapeutik:

Sulfonamiden, normaal, Hoog-ceiling diuretica

Tanda-tanda terapeutik:

Voor de behandeling van klinische symptomen, waaronder oedeem en effusie, gerelateerd aan congestief hartfalen bij honden.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2015-07-31

Risalah maklumat

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER:
UPCARD 0,75 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
UPCARD 3 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
UPCARD 7,5 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
UPCARD 18 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIJK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
UpCard 0,75 mg tabletten voor honden
UpCard 3 mg tabletten voor honden
UpCard 7,5 mg tabletten voor honden
UpCard 18 mg tabletten voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Per tablet:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemide
UpCard 3 mg
3 mg torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemide
UpCard 18 mg
18 mg torasemide
UpCard 0,75 mg tabletten zijn ovale witte tot gebroken witte tabletten
met een breuklijn aan iedere
kant. De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
UpCard 3 mg, 7,5 mg en 18 mg tabletten zijn ovale witte tot gebroken
witte tabletten met 3
breuklijnen aan iedere kant. De tabletten kunnen verdeeld worden in
gelijke kwarten.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van klinische symptomen, inclusief oedeem en
effusie, gerelateerd aan congestief
hartfalen.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken in gevallen van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of één van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken in gevallen van nierfalen.
Niet gebruiken in gevallen van ernstige dehydratatie, hypovolemie of
hypotensie.
17
Niet gelijktijdig gebruiken met andere lisdiuretica.
6.
BIJWERKINGEN
Verhoogde renale bloedwaarden en nierinsufficiëntie worden zeer vaak
waargenomen gedurende de
behandeling.
Ten gevolge van de diuretische werking van torasemide, worden
hemoconcentratie en zeer vaak poly-
urie en/of polydipsie waargenomen.
In geval van langdurige behandeling, kunnen elektrolyten deficiënties
(inclusief hypokaliëmie,
hypochloremie, hypomagnesiëmie) en dehydratatie voorkomen.
Gastro-intesti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
UpCard 0,75 mg tabletten voor honden
UpCard 3 mg tabletten voor honden
UpCard 7,5 mg tabletten voor honden
UpCard 18 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemide
UpCard 3 mg
3 mg torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemide
UpCard 18 mg
18 mg torasemide
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
UpCard 0,75 mg tabletten: ovale witte tot gebroken witte tabletten met
een breuklijn aan iedere kant.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
UpCard 3 mg, 7,5 mg en 18 mg tabletten: ovale witte tot gebroken witte
tabletten met 3 breuklijnen
aan iedere kant. De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke
kwarten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van klinische symptomen, inclusief oedeem en
effusie, gerelateerd aan congestief
hartfalen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in gevallen van nierfalen.
Niet gebruiken in gevallen van ernstige dehydratatie, hypovolemie of
hypotensie.
Niet gelijktijdig gebruiken met andere lisdiuretica.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
3
Bij honden in acute crisis met pulmonair oedeem, pleurale effusie
en/of ascites, welke urgente
behandeling vereisen, zou het gebruik van injecteerbare geneesmiddelen
de voorkeur moeten krijgen
alvorens een orale diuretische therapie op te starten.
Nierfunctie, hydratatiestatus en serumelektrolyten zouden
gecontroleerd moeten worden:
-
bij aanvang van de behandeling
-
vanaf 24 uur tot 48 uur na aanvang van de behandeling
-
vanaf 24 uur tot 48 uur na aanpassing van de dosis

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 14-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-08-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen