UpCard

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Torasemide watervrij

Disponibbli minn:

Vétoquinol SA

Kodiċi ATC:

QC03CA04

INN (Isem Internazzjonali):

Torasemide

Grupp terapewtiku:

honden

Żona terapewtika:

Sulfonamiden, normaal, Hoog-ceiling diuretica

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Voor de behandeling van klinische symptomen, waaronder oedeem en effusie, gerelateerd aan congestief hartfalen bij honden.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-07-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER:
UPCARD 0,75 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
UPCARD 3 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
UPCARD 7,5 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
UPCARD 18 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIJK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
UpCard 0,75 mg tabletten voor honden
UpCard 3 mg tabletten voor honden
UpCard 7,5 mg tabletten voor honden
UpCard 18 mg tabletten voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Per tablet:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemide
UpCard 3 mg
3 mg torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemide
UpCard 18 mg
18 mg torasemide
UpCard 0,75 mg tabletten zijn ovale witte tot gebroken witte tabletten
met een breuklijn aan iedere
kant. De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
UpCard 3 mg, 7,5 mg en 18 mg tabletten zijn ovale witte tot gebroken
witte tabletten met 3
breuklijnen aan iedere kant. De tabletten kunnen verdeeld worden in
gelijke kwarten.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van klinische symptomen, inclusief oedeem en
effusie, gerelateerd aan congestief
hartfalen.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken in gevallen van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of één van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken in gevallen van nierfalen.
Niet gebruiken in gevallen van ernstige dehydratatie, hypovolemie of
hypotensie.
17
Niet gelijktijdig gebruiken met andere lisdiuretica.
6.
BIJWERKINGEN
Verhoogde renale bloedwaarden en nierinsufficiëntie worden zeer vaak
waargenomen gedurende de
behandeling.
Ten gevolge van de diuretische werking van torasemide, worden
hemoconcentratie en zeer vaak poly-
urie en/of polydipsie waargenomen.
In geval van langdurige behandeling, kunnen elektrolyten deficiënties
(inclusief hypokaliëmie,
hypochloremie, hypomagnesiëmie) en dehydratatie voorkomen.
Gastro-intesti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
UpCard 0,75 mg tabletten voor honden
UpCard 3 mg tabletten voor honden
UpCard 7,5 mg tabletten voor honden
UpCard 18 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemide
UpCard 3 mg
3 mg torasemide
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemide
UpCard 18 mg
18 mg torasemide
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
UpCard 0,75 mg tabletten: ovale witte tot gebroken witte tabletten met
een breuklijn aan iedere kant.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
UpCard 3 mg, 7,5 mg en 18 mg tabletten: ovale witte tot gebroken witte
tabletten met 3 breuklijnen
aan iedere kant. De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke
kwarten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van klinische symptomen, inclusief oedeem en
effusie, gerelateerd aan congestief
hartfalen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in gevallen van nierfalen.
Niet gebruiken in gevallen van ernstige dehydratatie, hypovolemie of
hypotensie.
Niet gelijktijdig gebruiken met andere lisdiuretica.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
3
Bij honden in acute crisis met pulmonair oedeem, pleurale effusie
en/of ascites, welke urgente
behandeling vereisen, zou het gebruik van injecteerbare geneesmiddelen
de voorkeur moeten krijgen
alvorens een orale diuretische therapie op te starten.
Nierfunctie, hydratatiestatus en serumelektrolyten zouden
gecontroleerd moeten worden:
-
bij aanvang van de behandeling
-
vanaf 24 uur tot 48 uur na aanvang van de behandeling
-
vanaf 24 uur tot 48 uur na aanpassing van de dosis

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-07-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti