Thyrogen

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-01-2024

Werkstoffen:

тиротропин алфа

Beschikbaar vanaf:

Sanofi B.V.

ATC-code:

H01AB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

thyrotropin alfa

Therapeutische categorie:

Хормони на предния дял на хипофизата и аналози, хипофизата и гипоталамические хормони и аналози

Therapeutisch gebied:

Тироидни неоплазми

therapeutische indicaties:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2000-03-09

Bijsluiter

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
THYROGEN 0,9 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
тиротропин алфа (Thyrotropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Thyrogen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате Thyrogen
3.
Как да използвате Thyrogen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thyrogen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THYROGEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thyrogen съдържа активното вещество
тиротропин алфа. Thyrogen е човешки
тиреостимулиращ
хормон (TSH), произведен чрез
биотехнологични процеси.
Thyrogen се използва за откриване на
определени типове рак на щитовидната
жлеза при
пациенти, на които е према
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thyrogen 0,9 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон Thyrogen има номинално
съдържание на 0,9 mg тиротропин алфа
(thyrotropin
alfa). След разтваряне, всеки флакон Thyrogen
съдържа 0,9 mg тиротропин алфа в 1,0 ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор
Бял до сивобелезникав лиофилизиран
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thyrogen е показан за употреба при
изследване на серумния тиреоглобулин
(Tg), със или без
образно изследване с радиоактивен
йод, за откриване на остатъци от
щитовидната жлеза и
високодиференциран рак на
щитовидната жлеза при пациенти след
тиреоидектомия на
поддържаща хормонално супресивна
терапия (THST).
Пациентите с нискорисков
високодиференциран карцином на
щитовидната жлеза, които имат
неустановими нива на серумен
тиреоглобулин (Tg) при
тиреоидно-хормонална супресивна
терапия и нямат увеличение на
серумния тиреоглобулин (Tg) след
стимулация с рекомбинантен
човешки тиреостимулиращ хормон (rhTSH),
могат да бъдат проследявани чрез
из
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-01-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten