Thyrogen

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

тиротропин алфа

Disponible desde:

Sanofi B.V.

Código ATC:

H01AB01

Designación común internacional (DCI):

thyrotropin alfa

Grupo terapéutico:

Хормони на предния дял на хипофизата и аналози, хипофизата и гипоталамические хормони и аналози

Área terapéutica:

Тироидни неоплазми

indicaciones terapéuticas:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2000-03-09

Información para el usuario

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
THYROGEN 0,9 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
тиротропин алфа (Thyrotropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Thyrogen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате Thyrogen
3.
Как да използвате Thyrogen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thyrogen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THYROGEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thyrogen съдържа активното вещество
тиротропин алфа. Thyrogen е човешки
тиреостимулиращ
хормон (TSH), произведен чрез
биотехнологични процеси.
Thyrogen се използва за откриване на
определени типове рак на щитовидната
жлеза при
пациенти, на които е према
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thyrogen 0,9 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон Thyrogen има номинално
съдържание на 0,9 mg тиротропин алфа
(thyrotropin
alfa). След разтваряне, всеки флакон Thyrogen
съдържа 0,9 mg тиротропин алфа в 1,0 ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор
Бял до сивобелезникав лиофилизиран
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thyrogen е показан за употреба при
изследване на серумния тиреоглобулин
(Tg), със или без
образно изследване с радиоактивен
йод, за откриване на остатъци от
щитовидната жлеза и
високодиференциран рак на
щитовидната жлеза при пациенти след
тиреоидектомия на
поддържаща хормонално супресивна
терапия (THST).
Пациентите с нискорисков
високодиференциран карцином на
щитовидната жлеза, които имат
неустановими нива на серумен
тиреоглобулин (Tg) при
тиреоидно-хормонална супресивна
терапия и нямат увеличение на
серумния тиреоглобулин (Tg) след
стимулация с рекомбинантен
човешки тиреостимулиращ хормон (rhTSH),
могат да бъдат проследявани чрез
из
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos