Thyrogen

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

тиротропин алфа

Mevcut itibaren:

Sanofi B.V.

ATC kodu:

H01AB01

INN (International Adı):

thyrotropin alfa

Terapötik grubu:

Хормони на предния дял на хипофизата и аналози, хипофизата и гипоталамические хормони и аналози

Terapötik alanı:

Тироидни неоплазми

Terapötik endikasyonlar:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2000-03-09

Bilgilendirme broşürü

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
THYROGEN 0,9 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
тиротропин алфа (Thyrotropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Thyrogen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате Thyrogen
3.
Как да използвате Thyrogen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thyrogen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THYROGEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thyrogen съдържа активното вещество
тиротропин алфа. Thyrogen е човешки
тиреостимулиращ
хормон (TSH), произведен чрез
биотехнологични процеси.
Thyrogen се използва за откриване на
определени типове рак на щитовидната
жлеза при
пациенти, на които е према
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thyrogen 0,9 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон Thyrogen има номинално
съдържание на 0,9 mg тиротропин алфа
(thyrotropin
alfa). След разтваряне, всеки флакон Thyrogen
съдържа 0,9 mg тиротропин алфа в 1,0 ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор
Бял до сивобелезникав лиофилизиран
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thyrogen е показан за употреба при
изследване на серумния тиреоглобулин
(Tg), със или без
образно изследване с радиоактивен
йод, за откриване на остатъци от
щитовидната жлеза и
високодиференциран рак на
щитовидната жлеза при пациенти след
тиреоидектомия на
поддържаща хормонално супресивна
терапия (THST).
Пациентите с нискорисков
високодиференциран карцином на
щитовидната жлеза, които имат
неустановими нива на серумен
тиреоглобулин (Tg) при
тиреоидно-хормонална супресивна
терапия и нямат увеличение на
серумния тиреоглобулин (Tg) след
стимулация с рекомбинантен
човешки тиреостимулиращ хормон (rhTSH),
могат да бъдат проследявани чрез
из
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-01-2024

Belge geçmişini görüntüleyin