Thyrogen

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-01-2024
SPC SPC (SPC)
31-01-2024
PAR PAR (PAR)
12-01-2013

active_ingredient:

тиротропин алфа

MAH:

Sanofi B.V.

ATC_code:

H01AB01

INN:

thyrotropin alfa

therapeutic_group:

Хормони на предния дял на хипофизата и аналози, хипофизата и гипоталамические хормони и аналози

therapeutic_area:

Тироидни неоплазми

therapeutic_indication:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

leaflet_short:

Revision: 29

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2000-03-09

PIL

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
THYROGEN 0,9 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
тиротропин алфа (Thyrotropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Thyrogen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате Thyrogen
3.
Как да използвате Thyrogen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thyrogen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THYROGEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thyrogen съдържа активното вещество
тиротропин алфа. Thyrogen е човешки
тиреостимулиращ
хормон (TSH), произведен чрез
биотехнологични процеси.
Thyrogen се използва за откриване на
определени типове рак на щитовидната
жлеза при
пациенти, на които е према
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thyrogen 0,9 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон Thyrogen има номинално
съдържание на 0,9 mg тиротропин алфа
(thyrotropin
alfa). След разтваряне, всеки флакон Thyrogen
съдържа 0,9 mg тиротропин алфа в 1,0 ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор
Бял до сивобелезникав лиофилизиран
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thyrogen е показан за употреба при
изследване на серумния тиреоглобулин
(Tg), със или без
образно изследване с радиоактивен
йод, за откриване на остатъци от
щитовидната жлеза и
високодиференциран рак на
щитовидната жлеза при пациенти след
тиреоидектомия на
поддържаща хормонално супресивна
терапия (THST).
Пациентите с нискорисков
високодиференциран карцином на
щитовидната жлеза, които имат
неустановими нива на серумен
тиреоглобулин (Tg) при
тиреоидно-хормонална супресивна
терапия и нямат увеличение на
серумния тиреоглобулин (Tg) след
стимулация с рекомбинантен
човешки тиреостимулиращ хормон (rhTSH),
могат да бъдат проследявани чрез
из
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 31-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 31-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 12-01-2013
PIL PIL չեխերեն 31-01-2024
SPC SPC չեխերեն 31-01-2024
PAR PAR չեխերեն 12-01-2013
PIL PIL դանիերեն 31-01-2024
SPC SPC դանիերեն 31-01-2024
PAR PAR դանիերեն 12-01-2013
PIL PIL գերմաներեն 31-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 31-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 12-01-2013
PIL PIL էստոներեն 31-01-2024
SPC SPC էստոներեն 31-01-2024
PAR PAR էստոներեն 12-01-2013
PIL PIL հունարեն 31-01-2024
SPC SPC հունարեն 31-01-2024
PAR PAR հունարեն 12-01-2013
PIL PIL անգլերեն 31-01-2024
SPC SPC անգլերեն 31-01-2024
PAR PAR անգլերեն 12-01-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 31-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 31-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 12-01-2013
PIL PIL իտալերեն 31-01-2024
SPC SPC իտալերեն 31-01-2024
PAR PAR իտալերեն 12-01-2013
PIL PIL լատվիերեն 31-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 31-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 12-01-2013
PIL PIL լիտվերեն 31-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 31-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 12-01-2013
PIL PIL հունգարերեն 31-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 31-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 12-01-2013
PIL PIL մալթերեն 31-01-2024
SPC SPC մալթերեն 31-01-2024
PAR PAR մալթերեն 12-01-2013
PIL PIL հոլանդերեն 31-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 31-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 12-01-2013
PIL PIL լեհերեն 31-01-2024
SPC SPC լեհերեն 31-01-2024
PAR PAR լեհերեն 12-01-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 31-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 31-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 12-01-2013
PIL PIL ռումիներեն 31-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 31-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 12-01-2013
PIL PIL սլովակերեն 31-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 31-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 12-01-2013
PIL PIL սլովեներեն 31-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 31-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 12-01-2013
PIL PIL ֆիններեն 31-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 31-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 12-01-2013
PIL PIL շվեդերեն 31-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 31-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 12-01-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 31-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 31-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 31-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 31-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 31-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 31-01-2024

view_documents_history