Thyrogen

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

тиротропин алфа

Disponível em:

Sanofi B.V.

Código ATC:

H01AB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

thyrotropin alfa

Grupo terapêutico:

Хормони на предния дял на хипофизата и аналози, хипофизата и гипоталамические хормони и аналози

Área terapêutica:

Тироидни неоплазми

Indicações terapêuticas:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Resumo do produto:

Revision: 29

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2000-03-09

Folheto informativo - Bula

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
THYROGEN 0,9 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
тиротропин алфа (Thyrotropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Thyrogen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате Thyrogen
3.
Как да използвате Thyrogen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Thyrogen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА THYROGEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Thyrogen съдържа активното вещество
тиротропин алфа. Thyrogen е човешки
тиреостимулиращ
хормон (TSH), произведен чрез
биотехнологични процеси.
Thyrogen се използва за откриване на
определени типове рак на щитовидната
жлеза при
пациенти, на които е према
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thyrogen 0,9 mg прах за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон Thyrogen има номинално
съдържание на 0,9 mg тиротропин алфа
(thyrotropin
alfa). След разтваряне, всеки флакон Thyrogen
съдържа 0,9 mg тиротропин алфа в 1,0 ml.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор
Бял до сивобелезникав лиофилизиран
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thyrogen е показан за употреба при
изследване на серумния тиреоглобулин
(Tg), със или без
образно изследване с радиоактивен
йод, за откриване на остатъци от
щитовидната жлеза и
високодиференциран рак на
щитовидната жлеза при пациенти след
тиреоидектомия на
поддържаща хормонално супресивна
терапия (THST).
Пациентите с нискорисков
високодиференциран карцином на
щитовидната жлеза, които имат
неустановими нива на серумен
тиреоглобулин (Tg) при
тиреоидно-хормонална супресивна
терапия и нямат увеличение на
серумния тиреоглобулин (Tg) след
стимулация с рекомбинантен
човешки тиреостимулиращ хормон (rhTSH),
могат да бъдат проследявани чрез
из
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 31-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-01-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 31-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-01-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 31-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-01-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 31-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-01-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 31-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-01-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 31-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos