Teslascan

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-08-2012

Werkstoffen:

mangafodipir trinatrium

Beschikbaar vanaf:

GE Healthcare AS

ATC-code:

V08CA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

mangafodipir

Therapeutische categorie:

Kontrastmedier

Therapeutisch gebied:

MR scanning

therapeutische indicaties:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Kontrastmiddel til diagnostisk magnetisk resonans imaging (MRI) til påvisning af læsioner i leveren, der mistænkes for at være på grund af metastatisk sygdom eller hepatocellulært karcinom. Som et supplement til MR-at en støtte i undersøgelsen af fokale læsioner i bugspytkirtlen.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

1997-05-22

Bijsluiter

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-08-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten