Teslascan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-08-2012

Bahan aktif:

mangafodipir trinatrium

Boleh didapati daripada:

GE Healthcare AS

Kod ATC:

V08CA05

INN (Nama Antarabangsa):

mangafodipir

Kumpulan terapeutik:

Kontrastmedier

Kawasan terapeutik:

MR scanning

Tanda-tanda terapeutik:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Kontrastmiddel til diagnostisk magnetisk resonans imaging (MRI) til påvisning af læsioner i leveren, der mistænkes for at være på grund af metastatisk sygdom eller hepatocellulært karcinom. Som et supplement til MR-at en støtte i undersøgelsen af fokale læsioner i bugspytkirtlen.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

1997-05-22

Risalah maklumat

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-08-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen