Teslascan

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-08-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-08-2012

Toimeaine:

mangafodipir trinatrium

Saadav alates:

GE Healthcare AS

ATC kood:

V08CA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mangafodipir

Terapeutiline rühm:

Kontrastmedier

Terapeutiline ala:

MR scanning

Näidustused:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Kontrastmiddel til diagnostisk magnetisk resonans imaging (MRI) til påvisning af læsioner i leveren, der mistænkes for at være på grund af metastatisk sygdom eller hepatocellulært karcinom. Som et supplement til MR-at en støtte i undersøgelsen af fokale læsioner i bugspytkirtlen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

1997-05-22

Infovoldik

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik läti 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused läti 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik malta 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused malta 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik poola 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused poola 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik soome 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused soome 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-08-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu