Teslascan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

mangafodipir trinatrium

Disponibbli minn:

GE Healthcare AS

Kodiċi ATC:

V08CA05

INN (Isem Internazzjonali):

mangafodipir

Grupp terapewtiku:

Kontrastmedier

Żona terapewtika:

MR scanning

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Kontrastmiddel til diagnostisk magnetisk resonans imaging (MRI) til påvisning af læsioner i leveren, der mistænkes for at være på grund af metastatisk sygdom eller hepatocellulært karcinom. Som et supplement til MR-at en støtte i undersøgelsen af fokale læsioner i bugspytkirtlen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Trukket tilbage

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-05-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-08-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti