Teslascan

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-08-2012

Principio attivo:

mangafodipir trinatrium

Commercializzato da:

GE Healthcare AS

Codice ATC:

V08CA05

INN (Nome Internazionale):

mangafodipir

Gruppo terapeutico:

Kontrastmedier

Area terapeutica:

MR scanning

Indicazioni terapeutiche:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Kontrastmiddel til diagnostisk magnetisk resonans imaging (MRI) til påvisning af læsioner i leveren, der mistænkes for at være på grund af metastatisk sygdom eller hepatocellulært karcinom. Som et supplement til MR-at en støtte i undersøgelsen af fokale læsioner i bugspytkirtlen.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Trukket tilbage

Data dell'autorizzazione:

1997-05-22

Foglio illustrativo

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPÆISK OFFENTLIG VURDERINGSRAPPORT (EPAR)
TESLASCAN
EPAR - SAMMENDRAG FOR OFFENTLIGHEDEN
_Dette dokument er et sammendrag af den europæiske offentlige v_
_urderingsrapport (EPAR). Det _
_forklarer, _
_hvordan _
_Udvalget _
_for _
_Humanmedicinske _
_Lægemidler _
_(CHMP) _
_vurderede _
_de _
_gennemførte undersøgelser og nåede frem til sine anbefalinger om,
hvordan lægemidlet skal _
_anvendes._
_Hvis du ønsker yderligere oplysninger om din sygdomstilstand _
_eller behandling, kan du læse _
_indlægssedlen (også en del af denne EPAR) eller kontakte din læge
eller dit apotek. Hvis du _
_ønsker yderligere oplysninger om grundlaget for CHMP's anbefalinger,
kan du læse de faglige _
_drøftelser (også en del af denne EPAR)._
HVAD ER TESLASCAN?_ _
TESLASCAN er en opløsning til infusion (dråbetilførsel i en vene),
der indeholder det aktive stof
mangafodipir trinatrium.
HVAD ANVENDES TESLASCAN TIL?
TESLASCAN
er
til
diagnostisk
brug.
TESLASCAN
anven
des
hos
patienter,
der
får
foretaget
magnetisk resonans-scanning (MRI) til påvisning af læsioner (skadet
væv) i leveren, der kan skyldes
leverkræft eller kræft, der har bredt sig til leveren fra andre dele
af kroppen. TESLASCAN er et
kontraststof, der bruges for at få et klarere scan. TESLASCAN kan
desuden anvendes ved MRI til
undersøgelse af læsioner i bugspytkirtlen.
Lægemidlet udleveres kun efter recept.
HVORDAN ANVENDES TESLASCAN?
TESLASCAN gives som en enkelt intravenøs infusion i en dosis på 0,5
ml pr. kg legemsvægt.
Infusionshastigheden er 2 til 3 ml/min. ved scanning af leveren og 4
til 6 ml/min. ved scanning af
bugspytkirtlen. Kontrastforstærkningen af bi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-08-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti