Telzir

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-08-2022

Werkstoffen:

fosamprenavir kalsium

Beschikbaar vanaf:

ViiV Healthcare BV

ATC-code:

J05AE07

INN (Algemene Internationale Benaming):

fosamprenavir

Therapeutische categorie:

Antivirale midler til systemisk bruk

Therapeutisch gebied:

HIV-infeksjoner

therapeutische indicaties:

Telzir i kombinasjon med lavdos ritonavir er indisert for behandling av humane immunsvikt-virus-type-1-infiserte voksne, ungdom og barn på seks år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. I moderat antiretroviral-erfarne voksne, Telzir i kombinasjon med en lav dose ritonavir har ikke vist seg å være så effektiv som lopinavir / ritonavir. Ingen komparative studier som har blitt gjennomført i barn eller ungdom. I tungt pretreated pasienter, bruk av Telzir i kombinasjon med en lav dose ritonavir ikke har vært tilstrekkelig undersøkt. I protease-inhibitor-erfarne pasienter, valg av Telzir bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie.

Product samenvatting:

Revision: 48

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2004-07-12

Bijsluiter

                                79
B. PAKNINGSVEDLEGG
80
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TELZIR 700 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
fosamprenavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
KONTAKT LEGE ELLER APOTEK DERSOM DU OPPLEVER BIVIRKNINGER, INKLUDERT
MULIGE BIVIRKNINGER
SOM IKKE ER NEVNT I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET. SE AVSNITT 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
HVA TELZIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TELZIR
3.
HVORDAN DU BRUKER TELZIR
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
HVORDAN DU OPPBEVARER TELZIR
6.
INNHOLDET I PAKNINGEN OG YTTERLIGERE INFORMASJON
1.
HVA TELZIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
TELZIR BRUKES FOR Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKT VIRUS) INFEKSJON.
Telzir er et antiretroviralt legemiddel. Det tas samtidig med lave
doser av et annet legemiddel,
ritonavir, som forhøyer nivået av Telzir i blodet. Telzir tilhører
en gruppe antiretrovirale legemidler
som kalles
_proteasehemmere_
. Protease er et enzym som produseres av HIV, og som gjør at viruset
kan
formere seg i hvite blodceller (
_CD4 celler_
) i blodet. Ved å hindre at protease virker, stanser Telzir HIV
fra å formere seg og infisere flere CD4 celler.
Telzir med lave doser av ritonavir brukes i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler
(kombinasjonsbehandling) for å behandle voksne, ungdommer og barn fra
6 år og oppover som er
infisert med HIV.
HIV kan bli resistent overfor legemidler mot HIV. For å unngå at
dette forekommer og for å hindre at
sykdommen forverres, er det svært viktig at du fortsetter å ta alle
legemidlene dine nøyaktig slik legen
har forskrevet.
Telzir vil ikke hindre at du kan overføre HIV. HIV
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Telzir 700 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 700 mg fosamprenavir som
kalsiumfosamprenavir (tilsvarende
omtrent 600 mg amprenavir).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa filmdrasjerte, kapselformede, bikonvekse tabletter, merket med
GXLL7 på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Telzir er i kombinasjon med lavdose ritonavir indisert for behandling
av Humant Immunsvikt Virus
Type 1 (HIV-1) infiserte voksne, ungdommer og barn fra 6 år og
oppover i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler.
Hos voksne som tidligere har moderat behandlingserfaring med
antiretrovirale midler, har Telzir i
kombinasjon med lavdose ritonavir ikke vist seg å være like effektiv
som lopinavir/ritonavir. Ingen
sammenlikningsstudier har blitt gjennomført for barn eller ungdommer.
Bruken av Telzir i kombinasjon med lavdose ritonavir til pasienter som
tidligere har blitt omfattende
behandlet har ikke blitt studert tilstrekkelig.
Hos pasienter som tidligere har blitt behandlet med proteasehemmere
(PI) bør valget av Telzir baseres
ut i fra individuell virusresistenstesting og pasientens
behandlingshistorie (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Telzir må bare gis med lavdose ritonavir som farmakokinetisk
forhøyer for amprenavir og i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. Preparatomtalen for
ritonavir må derfor konsulteres
før start av behandling med Telzir.
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
HIV-infeksjon.
Fosamprenavir er en forløper (pro-drug) for amprenavir og må ikke
administreres samtidig med andre
legemidler som inneholder amprenavir.
Viktigheten av å overholde det anbefalte doseringsregimet fullstendig
bør understrekes for alle
pasienter.
Forsiktighet tilrådes om nedennevnte anbefalte doser av Telzir med
ritonavir overskrides (se pkt. 4.4).
Telzir tablett admi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-08-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten