Telzir

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-08-2022

Bahan aktif:

fosamprenavir kalsium

Tersedia dari:

ViiV Healthcare BV

Kode ATC:

J05AE07

INN (Nama Internasional):

fosamprenavir

Kelompok Terapi:

Antivirale midler til systemisk bruk

Area terapi:

HIV-infeksjoner

Indikasi Terapi:

Telzir i kombinasjon med lavdos ritonavir er indisert for behandling av humane immunsvikt-virus-type-1-infiserte voksne, ungdom og barn på seks år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. I moderat antiretroviral-erfarne voksne, Telzir i kombinasjon med en lav dose ritonavir har ikke vist seg å være så effektiv som lopinavir / ritonavir. Ingen komparative studier som har blitt gjennomført i barn eller ungdom. I tungt pretreated pasienter, bruk av Telzir i kombinasjon med en lav dose ritonavir ikke har vært tilstrekkelig undersøkt. I protease-inhibitor-erfarne pasienter, valg av Telzir bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie.

Ringkasan produk:

Revision: 48

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2004-07-12

Selebaran informasi

                                79
B. PAKNINGSVEDLEGG
80
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TELZIR 700 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
fosamprenavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
KONTAKT LEGE ELLER APOTEK DERSOM DU OPPLEVER BIVIRKNINGER, INKLUDERT
MULIGE BIVIRKNINGER
SOM IKKE ER NEVNT I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET. SE AVSNITT 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
HVA TELZIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TELZIR
3.
HVORDAN DU BRUKER TELZIR
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
HVORDAN DU OPPBEVARER TELZIR
6.
INNHOLDET I PAKNINGEN OG YTTERLIGERE INFORMASJON
1.
HVA TELZIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
TELZIR BRUKES FOR Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKT VIRUS) INFEKSJON.
Telzir er et antiretroviralt legemiddel. Det tas samtidig med lave
doser av et annet legemiddel,
ritonavir, som forhøyer nivået av Telzir i blodet. Telzir tilhører
en gruppe antiretrovirale legemidler
som kalles
_proteasehemmere_
. Protease er et enzym som produseres av HIV, og som gjør at viruset
kan
formere seg i hvite blodceller (
_CD4 celler_
) i blodet. Ved å hindre at protease virker, stanser Telzir HIV
fra å formere seg og infisere flere CD4 celler.
Telzir med lave doser av ritonavir brukes i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler
(kombinasjonsbehandling) for å behandle voksne, ungdommer og barn fra
6 år og oppover som er
infisert med HIV.
HIV kan bli resistent overfor legemidler mot HIV. For å unngå at
dette forekommer og for å hindre at
sykdommen forverres, er det svært viktig at du fortsetter å ta alle
legemidlene dine nøyaktig slik legen
har forskrevet.
Telzir vil ikke hindre at du kan overføre HIV. HIV
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Telzir 700 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 700 mg fosamprenavir som
kalsiumfosamprenavir (tilsvarende
omtrent 600 mg amprenavir).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa filmdrasjerte, kapselformede, bikonvekse tabletter, merket med
GXLL7 på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Telzir er i kombinasjon med lavdose ritonavir indisert for behandling
av Humant Immunsvikt Virus
Type 1 (HIV-1) infiserte voksne, ungdommer og barn fra 6 år og
oppover i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler.
Hos voksne som tidligere har moderat behandlingserfaring med
antiretrovirale midler, har Telzir i
kombinasjon med lavdose ritonavir ikke vist seg å være like effektiv
som lopinavir/ritonavir. Ingen
sammenlikningsstudier har blitt gjennomført for barn eller ungdommer.
Bruken av Telzir i kombinasjon med lavdose ritonavir til pasienter som
tidligere har blitt omfattende
behandlet har ikke blitt studert tilstrekkelig.
Hos pasienter som tidligere har blitt behandlet med proteasehemmere
(PI) bør valget av Telzir baseres
ut i fra individuell virusresistenstesting og pasientens
behandlingshistorie (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Telzir må bare gis med lavdose ritonavir som farmakokinetisk
forhøyer for amprenavir og i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. Preparatomtalen for
ritonavir må derfor konsulteres
før start av behandling med Telzir.
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
HIV-infeksjon.
Fosamprenavir er en forløper (pro-drug) for amprenavir og må ikke
administreres samtidig med andre
legemidler som inneholder amprenavir.
Viktigheten av å overholde det anbefalte doseringsregimet fullstendig
bør understrekes for alle
pasienter.
Forsiktighet tilrådes om nedennevnte anbefalte doser av Telzir med
ritonavir overskrides (se pkt. 4.4).
Telzir tablett admi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-08-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen