Telzir

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fosamprenavir kalsium

Disponible depuis:

ViiV Healthcare BV

Code ATC:

J05AE07

DCI (Dénomination commune internationale):

fosamprenavir

Groupe thérapeutique:

Antivirale midler til systemisk bruk

Domaine thérapeutique:

HIV-infeksjoner

indications thérapeutiques:

Telzir i kombinasjon med lavdos ritonavir er indisert for behandling av humane immunsvikt-virus-type-1-infiserte voksne, ungdom og barn på seks år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. I moderat antiretroviral-erfarne voksne, Telzir i kombinasjon med en lav dose ritonavir har ikke vist seg å være så effektiv som lopinavir / ritonavir. Ingen komparative studier som har blitt gjennomført i barn eller ungdom. I tungt pretreated pasienter, bruk av Telzir i kombinasjon med en lav dose ritonavir ikke har vært tilstrekkelig undersøkt. I protease-inhibitor-erfarne pasienter, valg av Telzir bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie.

Descriptif du produit:

Revision: 48

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2004-07-12

Notice patient

                                79
B. PAKNINGSVEDLEGG
80
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TELZIR 700 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
fosamprenavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
KONTAKT LEGE ELLER APOTEK DERSOM DU OPPLEVER BIVIRKNINGER, INKLUDERT
MULIGE BIVIRKNINGER
SOM IKKE ER NEVNT I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET. SE AVSNITT 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
HVA TELZIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TELZIR
3.
HVORDAN DU BRUKER TELZIR
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
HVORDAN DU OPPBEVARER TELZIR
6.
INNHOLDET I PAKNINGEN OG YTTERLIGERE INFORMASJON
1.
HVA TELZIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
TELZIR BRUKES FOR Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKT VIRUS) INFEKSJON.
Telzir er et antiretroviralt legemiddel. Det tas samtidig med lave
doser av et annet legemiddel,
ritonavir, som forhøyer nivået av Telzir i blodet. Telzir tilhører
en gruppe antiretrovirale legemidler
som kalles
_proteasehemmere_
. Protease er et enzym som produseres av HIV, og som gjør at viruset
kan
formere seg i hvite blodceller (
_CD4 celler_
) i blodet. Ved å hindre at protease virker, stanser Telzir HIV
fra å formere seg og infisere flere CD4 celler.
Telzir med lave doser av ritonavir brukes i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler
(kombinasjonsbehandling) for å behandle voksne, ungdommer og barn fra
6 år og oppover som er
infisert med HIV.
HIV kan bli resistent overfor legemidler mot HIV. For å unngå at
dette forekommer og for å hindre at
sykdommen forverres, er det svært viktig at du fortsetter å ta alle
legemidlene dine nøyaktig slik legen
har forskrevet.
Telzir vil ikke hindre at du kan overføre HIV. HIV
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Telzir 700 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 700 mg fosamprenavir som
kalsiumfosamprenavir (tilsvarende
omtrent 600 mg amprenavir).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa filmdrasjerte, kapselformede, bikonvekse tabletter, merket med
GXLL7 på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Telzir er i kombinasjon med lavdose ritonavir indisert for behandling
av Humant Immunsvikt Virus
Type 1 (HIV-1) infiserte voksne, ungdommer og barn fra 6 år og
oppover i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler.
Hos voksne som tidligere har moderat behandlingserfaring med
antiretrovirale midler, har Telzir i
kombinasjon med lavdose ritonavir ikke vist seg å være like effektiv
som lopinavir/ritonavir. Ingen
sammenlikningsstudier har blitt gjennomført for barn eller ungdommer.
Bruken av Telzir i kombinasjon med lavdose ritonavir til pasienter som
tidligere har blitt omfattende
behandlet har ikke blitt studert tilstrekkelig.
Hos pasienter som tidligere har blitt behandlet med proteasehemmere
(PI) bør valget av Telzir baseres
ut i fra individuell virusresistenstesting og pasientens
behandlingshistorie (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Telzir må bare gis med lavdose ritonavir som farmakokinetisk
forhøyer for amprenavir og i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. Preparatomtalen for
ritonavir må derfor konsulteres
før start av behandling med Telzir.
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
HIV-infeksjon.
Fosamprenavir er en forløper (pro-drug) for amprenavir og må ikke
administreres samtidig med andre
legemidler som inneholder amprenavir.
Viktigheten av å overholde det anbefalte doseringsregimet fullstendig
bør understrekes for alle
pasienter.
Forsiktighet tilrådes om nedennevnte anbefalte doser av Telzir med
ritonavir overskrides (se pkt. 4.4).
Telzir tablett admi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-08-2019
Notice patient Notice patient espagnol 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-08-2019
Notice patient Notice patient tchèque 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-08-2019
Notice patient Notice patient danois 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-08-2019
Notice patient Notice patient allemand 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-08-2019
Notice patient Notice patient estonien 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-08-2019
Notice patient Notice patient grec 23-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-08-2019
Notice patient Notice patient français 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-08-2019
Notice patient Notice patient italien 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-08-2019
Notice patient Notice patient letton 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-08-2019
Notice patient Notice patient lituanien 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-08-2019
Notice patient Notice patient hongrois 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-08-2019
Notice patient Notice patient maltais 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-08-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-08-2019
Notice patient Notice patient polonais 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-08-2019
Notice patient Notice patient portugais 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-08-2019
Notice patient Notice patient roumain 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-08-2019
Notice patient Notice patient slovaque 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-08-2019
Notice patient Notice patient slovène 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-08-2019
Notice patient Notice patient finnois 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-08-2019
Notice patient Notice patient suédois 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-08-2019
Notice patient Notice patient islandais 23-08-2022
Notice patient Notice patient croate 23-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-08-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents