Telzir

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

fosamprenavir kalsium

Available from:

ViiV Healthcare BV

ATC code:

J05AE07

INN (International Name):

fosamprenavir

Therapeutic group:

Antivirale midler til systemisk bruk

Therapeutic area:

HIV-infeksjoner

Therapeutic indications:

Telzir i kombinasjon med lavdos ritonavir er indisert for behandling av humane immunsvikt-virus-type-1-infiserte voksne, ungdom og barn på seks år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. I moderat antiretroviral-erfarne voksne, Telzir i kombinasjon med en lav dose ritonavir har ikke vist seg å være så effektiv som lopinavir / ritonavir. Ingen komparative studier som har blitt gjennomført i barn eller ungdom. I tungt pretreated pasienter, bruk av Telzir i kombinasjon med en lav dose ritonavir ikke har vært tilstrekkelig undersøkt. I protease-inhibitor-erfarne pasienter, valg av Telzir bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie.

Product summary:

Revision: 48

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2004-07-12

Patient Information leaflet

                                79
B. PAKNINGSVEDLEGG
80
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TELZIR 700 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
fosamprenavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
KONTAKT LEGE ELLER APOTEK DERSOM DU OPPLEVER BIVIRKNINGER, INKLUDERT
MULIGE BIVIRKNINGER
SOM IKKE ER NEVNT I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET. SE AVSNITT 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
HVA TELZIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TELZIR
3.
HVORDAN DU BRUKER TELZIR
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
HVORDAN DU OPPBEVARER TELZIR
6.
INNHOLDET I PAKNINGEN OG YTTERLIGERE INFORMASJON
1.
HVA TELZIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
TELZIR BRUKES FOR Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKT VIRUS) INFEKSJON.
Telzir er et antiretroviralt legemiddel. Det tas samtidig med lave
doser av et annet legemiddel,
ritonavir, som forhøyer nivået av Telzir i blodet. Telzir tilhører
en gruppe antiretrovirale legemidler
som kalles
_proteasehemmere_
. Protease er et enzym som produseres av HIV, og som gjør at viruset
kan
formere seg i hvite blodceller (
_CD4 celler_
) i blodet. Ved å hindre at protease virker, stanser Telzir HIV
fra å formere seg og infisere flere CD4 celler.
Telzir med lave doser av ritonavir brukes i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler
(kombinasjonsbehandling) for å behandle voksne, ungdommer og barn fra
6 år og oppover som er
infisert med HIV.
HIV kan bli resistent overfor legemidler mot HIV. For å unngå at
dette forekommer og for å hindre at
sykdommen forverres, er det svært viktig at du fortsetter å ta alle
legemidlene dine nøyaktig slik legen
har forskrevet.
Telzir vil ikke hindre at du kan overføre HIV. HIV
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Telzir 700 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 700 mg fosamprenavir som
kalsiumfosamprenavir (tilsvarende
omtrent 600 mg amprenavir).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa filmdrasjerte, kapselformede, bikonvekse tabletter, merket med
GXLL7 på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Telzir er i kombinasjon med lavdose ritonavir indisert for behandling
av Humant Immunsvikt Virus
Type 1 (HIV-1) infiserte voksne, ungdommer og barn fra 6 år og
oppover i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler.
Hos voksne som tidligere har moderat behandlingserfaring med
antiretrovirale midler, har Telzir i
kombinasjon med lavdose ritonavir ikke vist seg å være like effektiv
som lopinavir/ritonavir. Ingen
sammenlikningsstudier har blitt gjennomført for barn eller ungdommer.
Bruken av Telzir i kombinasjon med lavdose ritonavir til pasienter som
tidligere har blitt omfattende
behandlet har ikke blitt studert tilstrekkelig.
Hos pasienter som tidligere har blitt behandlet med proteasehemmere
(PI) bør valget av Telzir baseres
ut i fra individuell virusresistenstesting og pasientens
behandlingshistorie (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Telzir må bare gis med lavdose ritonavir som farmakokinetisk
forhøyer for amprenavir og i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. Preparatomtalen for
ritonavir må derfor konsulteres
før start av behandling med Telzir.
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
HIV-infeksjon.
Fosamprenavir er en forløper (pro-drug) for amprenavir og må ikke
administreres samtidig med andre
legemidler som inneholder amprenavir.
Viktigheten av å overholde det anbefalte doseringsregimet fullstendig
bør understrekes for alle
pasienter.
Forsiktighet tilrådes om nedennevnte anbefalte doser av Telzir med
ritonavir overskrides (se pkt. 4.4).
Telzir tablett admi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-08-2019

Search alerts related to this product

View documents history