Telzir

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
23-08-2022

ingredients actius:

fosamprenavir kalsium

Disponible des:

ViiV Healthcare BV

Codi ATC:

J05AE07

Designació comuna internacional (DCI):

fosamprenavir

Grupo terapéutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Área terapéutica:

HIV-infeksjoner

indicaciones terapéuticas:

Telzir i kombinasjon med lavdos ritonavir er indisert for behandling av humane immunsvikt-virus-type-1-infiserte voksne, ungdom og barn på seks år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. I moderat antiretroviral-erfarne voksne, Telzir i kombinasjon med en lav dose ritonavir har ikke vist seg å være så effektiv som lopinavir / ritonavir. Ingen komparative studier som har blitt gjennomført i barn eller ungdom. I tungt pretreated pasienter, bruk av Telzir i kombinasjon med en lav dose ritonavir ikke har vært tilstrekkelig undersøkt. I protease-inhibitor-erfarne pasienter, valg av Telzir bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie.

Resumen del producto:

Revision: 48

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2004-07-12

Informació per a l'usuari

                                79
B. PAKNINGSVEDLEGG
80
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TELZIR 700 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
fosamprenavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
KONTAKT LEGE ELLER APOTEK DERSOM DU OPPLEVER BIVIRKNINGER, INKLUDERT
MULIGE BIVIRKNINGER
SOM IKKE ER NEVNT I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET. SE AVSNITT 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
HVA TELZIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TELZIR
3.
HVORDAN DU BRUKER TELZIR
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
HVORDAN DU OPPBEVARER TELZIR
6.
INNHOLDET I PAKNINGEN OG YTTERLIGERE INFORMASJON
1.
HVA TELZIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
TELZIR BRUKES FOR Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKT VIRUS) INFEKSJON.
Telzir er et antiretroviralt legemiddel. Det tas samtidig med lave
doser av et annet legemiddel,
ritonavir, som forhøyer nivået av Telzir i blodet. Telzir tilhører
en gruppe antiretrovirale legemidler
som kalles
_proteasehemmere_
. Protease er et enzym som produseres av HIV, og som gjør at viruset
kan
formere seg i hvite blodceller (
_CD4 celler_
) i blodet. Ved å hindre at protease virker, stanser Telzir HIV
fra å formere seg og infisere flere CD4 celler.
Telzir med lave doser av ritonavir brukes i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler
(kombinasjonsbehandling) for å behandle voksne, ungdommer og barn fra
6 år og oppover som er
infisert med HIV.
HIV kan bli resistent overfor legemidler mot HIV. For å unngå at
dette forekommer og for å hindre at
sykdommen forverres, er det svært viktig at du fortsetter å ta alle
legemidlene dine nøyaktig slik legen
har forskrevet.
Telzir vil ikke hindre at du kan overføre HIV. HIV
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Telzir 700 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 700 mg fosamprenavir som
kalsiumfosamprenavir (tilsvarende
omtrent 600 mg amprenavir).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa filmdrasjerte, kapselformede, bikonvekse tabletter, merket med
GXLL7 på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Telzir er i kombinasjon med lavdose ritonavir indisert for behandling
av Humant Immunsvikt Virus
Type 1 (HIV-1) infiserte voksne, ungdommer og barn fra 6 år og
oppover i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler.
Hos voksne som tidligere har moderat behandlingserfaring med
antiretrovirale midler, har Telzir i
kombinasjon med lavdose ritonavir ikke vist seg å være like effektiv
som lopinavir/ritonavir. Ingen
sammenlikningsstudier har blitt gjennomført for barn eller ungdommer.
Bruken av Telzir i kombinasjon med lavdose ritonavir til pasienter som
tidligere har blitt omfattende
behandlet har ikke blitt studert tilstrekkelig.
Hos pasienter som tidligere har blitt behandlet med proteasehemmere
(PI) bør valget av Telzir baseres
ut i fra individuell virusresistenstesting og pasientens
behandlingshistorie (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Telzir må bare gis med lavdose ritonavir som farmakokinetisk
forhøyer for amprenavir og i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. Preparatomtalen for
ritonavir må derfor konsulteres
før start av behandling med Telzir.
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
HIV-infeksjon.
Fosamprenavir er en forløper (pro-drug) for amprenavir og må ikke
administreres samtidig med andre
legemidler som inneholder amprenavir.
Viktigheten av å overholde det anbefalte doseringsregimet fullstendig
bør understrekes for alle
pasienter.
Forsiktighet tilrådes om nedennevnte anbefalte doser av Telzir med
ritonavir overskrides (se pkt. 4.4).
Telzir tablett admi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents