Tarceva

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-05-2023

Werkstoffen:

ерлотиниб

Beschikbaar vanaf:

Roche Registration GmbH

ATC-code:

L01EB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

erlotinib

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Pancreatic Neoplasms

therapeutische indicaties:

Немелкоклеточный рак на белия дроб (НМРЛ)Тарцева също така показва, ремонт на ключа за лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с EGFR активирате перегласовки и стабилен заболявания, след химиотерапия от първа линия. Тарцева също така е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, след неуспех на поне един от предишната схема на химиотерапия. При пациенти с тумори, без РСКФ спомагателни мутации, Тарцева е посочено, когато други възможности за лечение, не се считат. При назначаването на Тарцевы, фактори, свързани с продължително оцеляване трябва да се вземат предвид. Няма предимство за оцеляване или други клинично значими ефекти на лечението са били демонстрирани при пациенти с епидермален фактор на растежа (EGFR)-HPCC - негативни тумори. CancerTarceva на панкреаса в комбинация с гемцитабином е показан за лечение на пациенти с метастазирал рак на панкреаса . При назначаването на Тарцевы, фактори, свързани с продължително оцеляване трябва да се вземат предвид.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2005-09-19

Bijsluiter

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TARCEVA 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TARСEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TARCEVA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ерлотиниб (erlotinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tarceva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tarceva
3.
Как да приемате Tarceva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tarceva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TARCEVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tarceva съдържа активното в
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tarceva 25 mg филмирани таблетки
Tarceva 100 mg филмирани таблетки
Tarceva 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tarceva 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
eрлотиниб (erlotinib) (като ерлотиниб
хидрохлорид).
Tarceva 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
eрлотиниб (erlotinib) (като ерлотиниб
хидрохлорид).
Tarceva 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
eрлотиниб (erlotinib) (като ерлотиниб
хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие
_Tarceva 25 mg филмирани таблетки _
Всяка 25 mg филмирана таблетка съдържа
27,43 mg лактоза монохидрат.
_Tarceva 100 mg филмирани таблетки _
Всяка 100 mg филмирана таблетка съдържа
69,21 mg лактоза монохидрат.
_Tarceva 150 mg филмирани таблетки_
Всяка 150 mg филмирана таблетка съдържа
103,82 mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Tarceva 25 mg филмирани таблетки
Бели до жълтеникави, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с гравиран
надпис ‘T 25’ от едната
страна.
Tarceva 100 mg филмирани таблетки
Бели до жълтеникави, кръгли,
дв
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Noors 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport IJslands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-04-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten