Tarceva

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ерлотиниб

Available from:

Roche Registration GmbH

ATC code:

L01EB02

INN (International Name):

erlotinib

Therapeutic group:

Антинеопластични средства

Therapeutic area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Pancreatic Neoplasms

Therapeutic indications:

Немелкоклеточный рак на белия дроб (НМРЛ)Тарцева също така показва, ремонт на ключа за лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с EGFR активирате перегласовки и стабилен заболявания, след химиотерапия от първа линия. Тарцева също така е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, след неуспех на поне един от предишната схема на химиотерапия. При пациенти с тумори, без РСКФ спомагателни мутации, Тарцева е посочено, когато други възможности за лечение, не се считат. При назначаването на Тарцевы, фактори, свързани с продължително оцеляване трябва да се вземат предвид. Няма предимство за оцеляване или други клинично значими ефекти на лечението са били демонстрирани при пациенти с епидермален фактор на растежа (EGFR)-HPCC - негативни тумори. CancerTarceva на панкреаса в комбинация с гемцитабином е показан за лечение на пациенти с метастазирал рак на панкреаса . При назначаването на Тарцевы, фактори, свързани с продължително оцеляване трябва да се вземат предвид.

Product summary:

Revision: 32

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2005-09-19

Patient Information leaflet

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TARCEVA 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TARСEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TARCEVA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ерлотиниб (erlotinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tarceva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tarceva
3.
Как да приемате Tarceva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tarceva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TARCEVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tarceva съдържа активното в
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tarceva 25 mg филмирани таблетки
Tarceva 100 mg филмирани таблетки
Tarceva 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tarceva 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
eрлотиниб (erlotinib) (като ерлотиниб
хидрохлорид).
Tarceva 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
eрлотиниб (erlotinib) (като ерлотиниб
хидрохлорид).
Tarceva 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
eрлотиниб (erlotinib) (като ерлотиниб
хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие
_Tarceva 25 mg филмирани таблетки _
Всяка 25 mg филмирана таблетка съдържа
27,43 mg лактоза монохидрат.
_Tarceva 100 mg филмирани таблетки _
Всяка 100 mg филмирана таблетка съдържа
69,21 mg лактоза монохидрат.
_Tarceva 150 mg филмирани таблетки_
Всяка 150 mg филмирана таблетка съдържа
103,82 mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Tarceva 25 mg филмирани таблетки
Бели до жълтеникави, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с гравиран
надпис ‘T 25’ от едната
страна.
Tarceva 100 mg филмирани таблетки
Бели до жълтеникави, кръгли,
дв
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Norwegian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Icelandic 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-04-2019

Search alerts related to this product

View documents history