Tarceva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ерлотиниб

متاح من:

Roche Registration GmbH

ATC رمز:

L01EB02

INN (الاسم الدولي):

erlotinib

المجموعة العلاجية:

Антинеопластични средства

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Pancreatic Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Немелкоклеточный рак на белия дроб (НМРЛ)Тарцева също така показва, ремонт на ключа за лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с EGFR активирате перегласовки и стабилен заболявания, след химиотерапия от първа линия. Тарцева също така е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, след неуспех на поне един от предишната схема на химиотерапия. При пациенти с тумори, без РСКФ спомагателни мутации, Тарцева е посочено, когато други възможности за лечение, не се считат. При назначаването на Тарцевы, фактори, свързани с продължително оцеляване трябва да се вземат предвид. Няма предимство за оцеляване или други клинично значими ефекти на лечението са били демонстрирани при пациенти с епидермален фактор на растежа (EGFR)-HPCC - негативни тумори. CancerTarceva на панкреаса в комбинация с гемцитабином е показан за лечение на пациенти с метастазирал рак на панкреаса . При назначаването на Тарцевы, фактори, свързани с продължително оцеляване трябва да се вземат предвид.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2005-09-19

نشرة المعلومات

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TARCEVA 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TARСEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TARCEVA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ерлотиниб (erlotinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tarceva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tarceva
3.
Как да приемате Tarceva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tarceva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TARCEVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tarceva съдържа активното в
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tarceva 25 mg филмирани таблетки
Tarceva 100 mg филмирани таблетки
Tarceva 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tarceva 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
eрлотиниб (erlotinib) (като ерлотиниб
хидрохлорид).
Tarceva 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
eрлотиниб (erlotinib) (като ерлотиниб
хидрохлорид).
Tarceva 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
eрлотиниб (erlotinib) (като ерлотиниб
хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие
_Tarceva 25 mg филмирани таблетки _
Всяка 25 mg филмирана таблетка съдържа
27,43 mg лактоза монохидрат.
_Tarceva 100 mg филмирани таблетки _
Всяка 100 mg филмирана таблетка съдържа
69,21 mg лактоза монохидрат.
_Tarceva 150 mg филмирани таблетки_
Всяка 150 mg филмирана таблетка съдържа
103,82 mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Tarceva 25 mg филмирани таблетки
Бели до жълтеникави, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с гравиран
надпис ‘T 25’ от едната
страна.
Tarceva 100 mg филмирани таблетки
Бели до жълтеникави, кръгли,
дв
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور النرويجية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الأيسلاندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-04-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات