Tarceva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-05-2023

Ingredient activ:

ерлотиниб

Disponibil de la:

Roche Registration GmbH

Codul ATC:

L01EB02

INN (nume internaţional):

erlotinib

Grupul Terapeutică:

Антинеопластични средства

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Pancreatic Neoplasms

Indicații terapeutice:

Немелкоклеточный рак на белия дроб (НМРЛ)Тарцева също така показва, ремонт на ключа за лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с EGFR активирате перегласовки и стабилен заболявания, след химиотерапия от първа линия. Тарцева също така е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, след неуспех на поне един от предишната схема на химиотерапия. При пациенти с тумори, без РСКФ спомагателни мутации, Тарцева е посочено, когато други възможности за лечение, не се считат. При назначаването на Тарцевы, фактори, свързани с продължително оцеляване трябва да се вземат предвид. Няма предимство за оцеляване или други клинично значими ефекти на лечението са били демонстрирани при пациенти с епидермален фактор на растежа (EGFR)-HPCC - негативни тумори. CancerTarceva на панкреаса в комбинация с гемцитабином е показан за лечение на пациенти с метастазирал рак на панкреаса . При назначаването на Тарцевы, фактори, свързани с продължително оцеляване трябва да се вземат предвид.

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2005-09-19

Prospect

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TARCEVA 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TARСEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TARCEVA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ерлотиниб (erlotinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tarceva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tarceva
3.
Как да приемате Tarceva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tarceva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TARCEVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tarceva съдържа активното в
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tarceva 25 mg филмирани таблетки
Tarceva 100 mg филмирани таблетки
Tarceva 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tarceva 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
eрлотиниб (erlotinib) (като ерлотиниб
хидрохлорид).
Tarceva 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
eрлотиниб (erlotinib) (като ерлотиниб
хидрохлорид).
Tarceva 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
eрлотиниб (erlotinib) (като ерлотиниб
хидрохлорид).
Помощни вещества с известно действие
_Tarceva 25 mg филмирани таблетки _
Всяка 25 mg филмирана таблетка съдържа
27,43 mg лактоза монохидрат.
_Tarceva 100 mg филмирани таблетки _
Всяка 100 mg филмирана таблетка съдържа
69,21 mg лактоза монохидрат.
_Tarceva 150 mg филмирани таблетки_
Всяка 150 mg филмирана таблетка съдържа
103,82 mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Tarceva 25 mg филмирани таблетки
Бели до жълтеникави, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с гравиран
надпис ‘T 25’ от едната
страна.
Tarceva 100 mg филмирани таблетки
Бели до жълтеникави, кръгли,
дв
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-04-2019
Prospect Prospect cehă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-04-2019
Prospect Prospect daneză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-04-2019
Prospect Prospect germană 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-04-2019
Prospect Prospect estoniană 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-04-2019
Prospect Prospect greacă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-04-2019
Prospect Prospect engleză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-04-2019
Prospect Prospect franceză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-04-2019
Prospect Prospect italiană 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-04-2019
Prospect Prospect letonă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-04-2019
Prospect Prospect lituaniană 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-04-2019
Prospect Prospect maghiară 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-04-2019
Prospect Prospect malteză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-04-2019
Prospect Prospect olandeză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-04-2019
Prospect Prospect poloneză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-04-2019
Prospect Prospect portugheză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-04-2019
Prospect Prospect română 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-04-2019
Prospect Prospect slovacă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-04-2019
Prospect Prospect slovenă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-04-2019
Prospect Prospect finlandeză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-04-2019
Prospect Prospect suedeză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-04-2019
Prospect Prospect norvegiană 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare norvegiană 21-07-2013
Prospect Prospect islandeză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare islandeză 21-07-2013
Prospect Prospect croată 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-04-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor