België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - deferasirox 90 mg - filmomhulde tablet - 90 mg - deferasirox 90 mg - deferasirox

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - deferasirox 180 mg - filmomhulde tablet - 180 mg - deferasirox 180 mg - deferasirox

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - deferasirox 125 mg - dispergeerbare tablet - 125 mg - deferasirox 125 mg - deferasirox

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - deferasirox 250 mg - dispergeerbare tablet - 250 mg - deferasirox 250 mg - deferasirox

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - deferasirox 500 mg - dispergeerbare tablet - 500 mg - deferasirox 500 mg - deferasirox

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - ijzer chelaatvormers - deferasirox mylan is geïndiceerd voor de behandeling van chronische ijzerstapeling als gevolg van veelvuldige bloedtransfusies (≥7 ml/kg/maand vol rode bloedcellen) bij patiënten met beta thalassaemia major in de leeftijd van 6 jaar en olderthe behandeling van chronische ijzerstapeling als gevolg van bloedtransfusies wanneer deferoxamine therapie is gecontra-indiceerd of onvoldoende in de volgende groepen patiënten:bij pediatrische patiënten met beta thalassaemia major met ijzerstapeling als gevolg van veelvuldige bloedtransfusies (≥7 ml/kg/maand vol rode bloedcellen) in de leeftijd van 2 tot 5 jaar bij volwassen en pediatrische patiënten met beta thalassaemia major met ijzerstapeling als gevolg frequente bloedtransfusies (.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - alle andere therapeutische producten, van ijzer chelaatvormers - deferasirox overeenstemming is geïndiceerd voor de behandeling van chronische ijzerstapeling als gevolg van veelvuldige bloedtransfusies (≥7 ml/kg/maand vol rode bloedcellen) bij patiënten met beta thalassaemia major in de leeftijd van 6 jaar en ouder. deferasirox akkoord is ook geïndiceerd voor de behandeling van chronische ijzerstapeling als gevolg van bloedtransfusies wanneer deferoxamine therapie is gecontra-indiceerd of onvoldoende in de volgende groepen patiënten:bij pediatrische patiënten met beta thalassaemia major met ijzerstapeling als gevolg van veelvuldige bloedtransfusies (≥7 ml/kg/maand vol rode bloedcellen) in de leeftijd van 2 tot 5 jaar,bij volwassen en pediatrische patiënten met beta thalassaemia major met ijzerstapeling als gevolg frequente bloedtransfusies (.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmathen s.a. - deferasirox 90 mg - filmomhulde tablet - 90 mg - deferasirox 90 mg - deferasirox

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmathen s.a. - deferasirox 180 mg - filmomhulde tablet - 180 mg - deferasirox 180 mg - deferasirox

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmathen s.a. - deferasirox 360 mg - filmomhulde tablet - 360 mg - deferasirox 360 mg - deferasirox