gemcitabine hikma 38 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.
hikma farmacêutica s.a. - gemcitabinehydrochloride 43,28 mg/ml - eq. gemcitabine 38 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 38 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 43.28 mg/ml - gemcitabine
docetaxel hospira 10 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
hospira benelux bvba - docetaxel 0-water - concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 182 mg/ml ; macrogol 300 ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941), - docetaxel
tevadocel 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
teva nederland b.v. - docetaxel 0-water; - concentraat voor oplossing voor infusie - docetaxel
docetaxel accord 20 mg concentraat en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
accord healthcare - watervrij docetaxel - concentraat en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 20 mg - watervrij docetaxel - docetaxel
docetaxel accord 80 mg concentraat en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
accord healthcare - watervrij docetaxel - concentraat en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 80 mg - watervrij docetaxel - docetaxel
docetaxel seacross 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
docetaxel 0-water 20 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 395 mg/ml ; polysorbaat 80 (e 433)
docetaxel tillomed 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
docetaxel 3-water 21,3 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; docetaxel 0-water 20 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 1-water (e 330) ; ethanol 395 mg/ml ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941)
nexavar
bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastische middelen - hepatocellulair carcinomanexavar is geïndiceerd voor de behandeling van hepatocellulair carcinoom. nier cel carcinomanexavar is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gevorderd niercelcarcinoom die niet hebben voordat de behandeling met interferon-alfa of interleukine-2 therapie of worden beschouwd als ongeschikt voor een dergelijke therapie. gedifferentieerd schildklier carcinomanexavar is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met een progressieve, lokaal gevorderde of gemetastaseerde gedifferentieerde (papillair/follicular/hürthle cel) schildklier carcinoom, vuurvaste aan radioactief jodium.
sorafenib teva 200 mg, filmomhulde tabletten
teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - sorafenibtosylaat 274 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sorafenib 200 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; titaandioxide (e 171) - sorafenib
sorafenib sandoz 200 mg filmomh. tabl.
sandoz sa-nv - sorafenibtosylaat 274 mg - eq. sorafenib 200 mg - filmomhulde tablet - 200 mg - sorafenibtosylaat 274 mg - sorafenib