Revinty Ellipta

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-09-2023

Werkstoffen:

fluticasone furoate vilanterolia trifenatate

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-code:

R03AK10

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluticasone furoate, vilanterol

Therapeutische categorie:

Adrenergiset ja muut huumeet obstruktiivisille hengitysteiden sairauksille

Therapeutisch gebied:

Astma

therapeutische indicaties:

Astma IndicationRevinty Ellipta on tarkoitettu astman säännölliseen hoitoon aikuisilla ja vähintään 12-vuotiaille nuorille ja vanhemmille, jossa käytettävä yhdistelmävalmiste (pitkävaikutteinen beeta2-agonisti ja inhaloitava kortikosteroidi) on tarkoituksenmukaista:potilaat, jotka eivät ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitavaa lyhytvaikutteista beeta2-agonistit. COPD IndicationRevinty Ellipta on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon aikuisille, joilla on COPD, joiden FEV1.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2014-05-02

Bijsluiter

                                66
B. PAKKAUSSELOSTE
67
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMMAA/22 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
ANNOSTELTU
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMMAA/22 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
ANNOSTELTU
flutikasonifuroaatti/vilanteroli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Revinty Ellipta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Revinty Elliptaa
3.
Miten Revinty Elliptaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Revinty Elliptan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Vaiheittaiset käyttöohjeet
1.
MITÄ REVINTY ELLIPTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Revinty Ellipta sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
flutikasonifuroaattia ja vilanterolia. Revinty Elliptaa on
saatavana kahtena eri vahvuutena: flutikasonifuroaatti 92 mikrogrammaa
/ vilanteroli 22 mikrogrammaa ja
flutikasonifuroaatti 184 mikrogrammaa / vilanteroli 22 mikrogrammaa.
92/22 mikrogramman vahvuutta käytetään aikuisten
KEUHKOAHTAUMATAUDIN (COPD)
säännölliseen hoitoon
sekä aikuisten ja yli 12-vuotiaiden nuorten
ASTMAN
hoitoon.
184/22 mikrogramman vahvuutta käytetään aikuisten ja yli
12-vuotiaiden nuorten
ASTMAN
hoitoon.
184/22 mikrogramman vahvuutta ei ole hyväksytty keuhkoahtaumataudin
hoitoon.
KÄYTÄ REVINTY ELLIPTAA JOKA PÄIVÄ, EIKÄ VAIN 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Revinty Ellipta 92 mikrogrammaa/22 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
annosteltu
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi inhaloitava annos (suukappaleesta vapautuva annos) sisältää 92
mikrogrammaa flutikasonifuroaattia ja
22 mikrogrammaa vilanterolia (trifenataattina). Vastaava esipakattu
annos on 100 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia ja 25 mikrogrammaa vilanterolia
(trifenataattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi inhaloitu annos sisältää noin 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, annosteltu
Valkoinen jauhe vaaleanharmaassa inhalaattorissa (Ellipta), jossa on
keltainen suukappaleen suojus ja
annoslaskuri.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
Revinty Ellipta on tarkoitettu astman säännölliseen hoitoon
aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille silloin, kun
lääkitys yhdistelmälääkkeellä (pitkävaikutteinen beeta
2
-agonisti ja inhaloitava kortikosteroidi) on
tarkoituksenmukaista:
•
potilaat, joiden oireita ei ole saatu riittävästi hallintaan
inhaloitavilla kortikosteroideilla ja
”tarvittaessa” inhaloitavilla lyhytvaikutteisilla beeta
2
-agonisteilla.
•
potilaat, joiden oireet ovat jo riittävästi hallinnassa
käytettäessä sekä inhaloitavaa kortikosteroidia että
pitkävaikutteista beeta
2
-agonistia.
Keuhkoahtaumatauti (COPD)
Revinty Ellipta on tarkoitettu sellaisten keuhkoahtaumatautia
sairastavien aikuisten oireenmukaiseen
hoitoon, joiden FEV
1
on < 70 % viitearvosta (bronkodilataatiokokeen jälkeen) ja joilla on
aikaisempia
pahenemisvaiheita säännöllisestä bronkodilataattorihoidosta
huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
Astmapotilaille tulee antaa Revinty Elliptaa, jonka
flutikasonifuroaattivahvuus (FF) vastaa heidän
sairautensa vaikeusastetta. Lääkäreiden on hyvä tietää, että
astmapotilaiden hoidossa 100 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia (FF) kerran vuorokaudessa vastaa noin 250
mikrogrammaa flutikasonipro
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-05-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten