Revinty Ellipta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fluticasone furoate vilanterolia trifenatate

متاح من:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC رمز:

R03AK10

INN (الاسم الدولي):

fluticasone furoate, vilanterol

المجموعة العلاجية:

Adrenergiset ja muut huumeet obstruktiivisille hengitysteiden sairauksille

المجال العلاجي:

Astma

الخصائص العلاجية:

Astma IndicationRevinty Ellipta on tarkoitettu astman säännölliseen hoitoon aikuisilla ja vähintään 12-vuotiaille nuorille ja vanhemmille, jossa käytettävä yhdistelmävalmiste (pitkävaikutteinen beeta2-agonisti ja inhaloitava kortikosteroidi) on tarkoituksenmukaista:potilaat, jotka eivät ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitavaa lyhytvaikutteista beeta2-agonistit. COPD IndicationRevinty Ellipta on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon aikuisille, joilla on COPD, joiden FEV1.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2014-05-02

نشرة المعلومات

                                66
B. PAKKAUSSELOSTE
67
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMMAA/22 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
ANNOSTELTU
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMMAA/22 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
ANNOSTELTU
flutikasonifuroaatti/vilanteroli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Revinty Ellipta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Revinty Elliptaa
3.
Miten Revinty Elliptaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Revinty Elliptan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Vaiheittaiset käyttöohjeet
1.
MITÄ REVINTY ELLIPTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Revinty Ellipta sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
flutikasonifuroaattia ja vilanterolia. Revinty Elliptaa on
saatavana kahtena eri vahvuutena: flutikasonifuroaatti 92 mikrogrammaa
/ vilanteroli 22 mikrogrammaa ja
flutikasonifuroaatti 184 mikrogrammaa / vilanteroli 22 mikrogrammaa.
92/22 mikrogramman vahvuutta käytetään aikuisten
KEUHKOAHTAUMATAUDIN (COPD)
säännölliseen hoitoon
sekä aikuisten ja yli 12-vuotiaiden nuorten
ASTMAN
hoitoon.
184/22 mikrogramman vahvuutta käytetään aikuisten ja yli
12-vuotiaiden nuorten
ASTMAN
hoitoon.
184/22 mikrogramman vahvuutta ei ole hyväksytty keuhkoahtaumataudin
hoitoon.
KÄYTÄ REVINTY ELLIPTAA JOKA PÄIVÄ, EIKÄ VAIN 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Revinty Ellipta 92 mikrogrammaa/22 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
annosteltu
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi inhaloitava annos (suukappaleesta vapautuva annos) sisältää 92
mikrogrammaa flutikasonifuroaattia ja
22 mikrogrammaa vilanterolia (trifenataattina). Vastaava esipakattu
annos on 100 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia ja 25 mikrogrammaa vilanterolia
(trifenataattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi inhaloitu annos sisältää noin 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, annosteltu
Valkoinen jauhe vaaleanharmaassa inhalaattorissa (Ellipta), jossa on
keltainen suukappaleen suojus ja
annoslaskuri.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
Revinty Ellipta on tarkoitettu astman säännölliseen hoitoon
aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille silloin, kun
lääkitys yhdistelmälääkkeellä (pitkävaikutteinen beeta
2
-agonisti ja inhaloitava kortikosteroidi) on
tarkoituksenmukaista:
•
potilaat, joiden oireita ei ole saatu riittävästi hallintaan
inhaloitavilla kortikosteroideilla ja
”tarvittaessa” inhaloitavilla lyhytvaikutteisilla beeta
2
-agonisteilla.
•
potilaat, joiden oireet ovat jo riittävästi hallinnassa
käytettäessä sekä inhaloitavaa kortikosteroidia että
pitkävaikutteista beeta
2
-agonistia.
Keuhkoahtaumatauti (COPD)
Revinty Ellipta on tarkoitettu sellaisten keuhkoahtaumatautia
sairastavien aikuisten oireenmukaiseen
hoitoon, joiden FEV
1
on < 70 % viitearvosta (bronkodilataatiokokeen jälkeen) ja joilla on
aikaisempia
pahenemisvaiheita säännöllisestä bronkodilataattorihoidosta
huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
Astmapotilaille tulee antaa Revinty Elliptaa, jonka
flutikasonifuroaattivahvuus (FF) vastaa heidän
sairautensa vaikeusastetta. Lääkäreiden on hyvä tietää, että
astmapotilaiden hoidossa 100 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia (FF) kerran vuorokaudessa vastaa noin 250
mikrogrammaa flutikasonipro
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات