Revinty Ellipta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-09-2023

Aktiv bestanddel:

fluticasone furoate vilanterolia trifenatate

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

R03AK10

INN (International Name):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutisk gruppe:

Adrenergiset ja muut huumeet obstruktiivisille hengitysteiden sairauksille

Terapeutisk område:

Astma

Terapeutiske indikationer:

Astma IndicationRevinty Ellipta on tarkoitettu astman säännölliseen hoitoon aikuisilla ja vähintään 12-vuotiaille nuorille ja vanhemmille, jossa käytettävä yhdistelmävalmiste (pitkävaikutteinen beeta2-agonisti ja inhaloitava kortikosteroidi) on tarkoituksenmukaista:potilaat, jotka eivät ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitavaa lyhytvaikutteista beeta2-agonistit. COPD IndicationRevinty Ellipta on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon aikuisille, joilla on COPD, joiden FEV1.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2014-05-02

Indlægsseddel

                                66
B. PAKKAUSSELOSTE
67
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMMAA/22 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
ANNOSTELTU
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMMAA/22 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
ANNOSTELTU
flutikasonifuroaatti/vilanteroli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Revinty Ellipta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Revinty Elliptaa
3.
Miten Revinty Elliptaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Revinty Elliptan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Vaiheittaiset käyttöohjeet
1.
MITÄ REVINTY ELLIPTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Revinty Ellipta sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
flutikasonifuroaattia ja vilanterolia. Revinty Elliptaa on
saatavana kahtena eri vahvuutena: flutikasonifuroaatti 92 mikrogrammaa
/ vilanteroli 22 mikrogrammaa ja
flutikasonifuroaatti 184 mikrogrammaa / vilanteroli 22 mikrogrammaa.
92/22 mikrogramman vahvuutta käytetään aikuisten
KEUHKOAHTAUMATAUDIN (COPD)
säännölliseen hoitoon
sekä aikuisten ja yli 12-vuotiaiden nuorten
ASTMAN
hoitoon.
184/22 mikrogramman vahvuutta käytetään aikuisten ja yli
12-vuotiaiden nuorten
ASTMAN
hoitoon.
184/22 mikrogramman vahvuutta ei ole hyväksytty keuhkoahtaumataudin
hoitoon.
KÄYTÄ REVINTY ELLIPTAA JOKA PÄIVÄ, EIKÄ VAIN 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Revinty Ellipta 92 mikrogrammaa/22 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
annosteltu
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi inhaloitava annos (suukappaleesta vapautuva annos) sisältää 92
mikrogrammaa flutikasonifuroaattia ja
22 mikrogrammaa vilanterolia (trifenataattina). Vastaava esipakattu
annos on 100 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia ja 25 mikrogrammaa vilanterolia
(trifenataattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi inhaloitu annos sisältää noin 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, annosteltu
Valkoinen jauhe vaaleanharmaassa inhalaattorissa (Ellipta), jossa on
keltainen suukappaleen suojus ja
annoslaskuri.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
Revinty Ellipta on tarkoitettu astman säännölliseen hoitoon
aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille silloin, kun
lääkitys yhdistelmälääkkeellä (pitkävaikutteinen beeta
2
-agonisti ja inhaloitava kortikosteroidi) on
tarkoituksenmukaista:
•
potilaat, joiden oireita ei ole saatu riittävästi hallintaan
inhaloitavilla kortikosteroideilla ja
”tarvittaessa” inhaloitavilla lyhytvaikutteisilla beeta
2
-agonisteilla.
•
potilaat, joiden oireet ovat jo riittävästi hallinnassa
käytettäessä sekä inhaloitavaa kortikosteroidia että
pitkävaikutteista beeta
2
-agonistia.
Keuhkoahtaumatauti (COPD)
Revinty Ellipta on tarkoitettu sellaisten keuhkoahtaumatautia
sairastavien aikuisten oireenmukaiseen
hoitoon, joiden FEV
1
on < 70 % viitearvosta (bronkodilataatiokokeen jälkeen) ja joilla on
aikaisempia
pahenemisvaiheita säännöllisestä bronkodilataattorihoidosta
huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
Astmapotilaille tulee antaa Revinty Elliptaa, jonka
flutikasonifuroaattivahvuus (FF) vastaa heidän
sairautensa vaikeusastetta. Lääkäreiden on hyvä tietää, että
astmapotilaiden hoidossa 100 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia (FF) kerran vuorokaudessa vastaa noin 250
mikrogrammaa flutikasonipro
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-05-2018