Revinty Ellipta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

fluticasone furoate vilanterolia trifenatate

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ए.टी.सी कोड:

R03AK10

INN (इंटरनेशनल नाम):

fluticasone furoate, vilanterol

चिकित्सीय समूह:

Adrenergiset ja muut huumeet obstruktiivisille hengitysteiden sairauksille

चिकित्सीय क्षेत्र:

Astma

चिकित्सीय संकेत:

Astma IndicationRevinty Ellipta on tarkoitettu astman säännölliseen hoitoon aikuisilla ja vähintään 12-vuotiaille nuorille ja vanhemmille, jossa käytettävä yhdistelmävalmiste (pitkävaikutteinen beeta2-agonisti ja inhaloitava kortikosteroidi) on tarkoituksenmukaista:potilaat, jotka eivät ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitavaa lyhytvaikutteista beeta2-agonistit. COPD IndicationRevinty Ellipta on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon aikuisille, joilla on COPD, joiden FEV1.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2014-05-02

सूचना पत्रक

                                66
B. PAKKAUSSELOSTE
67
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMMAA/22 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
ANNOSTELTU
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMMAA/22 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
ANNOSTELTU
flutikasonifuroaatti/vilanteroli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Revinty Ellipta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Revinty Elliptaa
3.
Miten Revinty Elliptaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Revinty Elliptan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Vaiheittaiset käyttöohjeet
1.
MITÄ REVINTY ELLIPTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Revinty Ellipta sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
flutikasonifuroaattia ja vilanterolia. Revinty Elliptaa on
saatavana kahtena eri vahvuutena: flutikasonifuroaatti 92 mikrogrammaa
/ vilanteroli 22 mikrogrammaa ja
flutikasonifuroaatti 184 mikrogrammaa / vilanteroli 22 mikrogrammaa.
92/22 mikrogramman vahvuutta käytetään aikuisten
KEUHKOAHTAUMATAUDIN (COPD)
säännölliseen hoitoon
sekä aikuisten ja yli 12-vuotiaiden nuorten
ASTMAN
hoitoon.
184/22 mikrogramman vahvuutta käytetään aikuisten ja yli
12-vuotiaiden nuorten
ASTMAN
hoitoon.
184/22 mikrogramman vahvuutta ei ole hyväksytty keuhkoahtaumataudin
hoitoon.
KÄYTÄ REVINTY ELLIPTAA JOKA PÄIVÄ, EIKÄ VAIN 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Revinty Ellipta 92 mikrogrammaa/22 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
annosteltu
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi inhaloitava annos (suukappaleesta vapautuva annos) sisältää 92
mikrogrammaa flutikasonifuroaattia ja
22 mikrogrammaa vilanterolia (trifenataattina). Vastaava esipakattu
annos on 100 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia ja 25 mikrogrammaa vilanterolia
(trifenataattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi inhaloitu annos sisältää noin 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, annosteltu
Valkoinen jauhe vaaleanharmaassa inhalaattorissa (Ellipta), jossa on
keltainen suukappaleen suojus ja
annoslaskuri.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
Revinty Ellipta on tarkoitettu astman säännölliseen hoitoon
aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille silloin, kun
lääkitys yhdistelmälääkkeellä (pitkävaikutteinen beeta
2
-agonisti ja inhaloitava kortikosteroidi) on
tarkoituksenmukaista:
•
potilaat, joiden oireita ei ole saatu riittävästi hallintaan
inhaloitavilla kortikosteroideilla ja
”tarvittaessa” inhaloitavilla lyhytvaikutteisilla beeta
2
-agonisteilla.
•
potilaat, joiden oireet ovat jo riittävästi hallinnassa
käytettäessä sekä inhaloitavaa kortikosteroidia että
pitkävaikutteista beeta
2
-agonistia.
Keuhkoahtaumatauti (COPD)
Revinty Ellipta on tarkoitettu sellaisten keuhkoahtaumatautia
sairastavien aikuisten oireenmukaiseen
hoitoon, joiden FEV
1
on < 70 % viitearvosta (bronkodilataatiokokeen jälkeen) ja joilla on
aikaisempia
pahenemisvaiheita säännöllisestä bronkodilataattorihoidosta
huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
Astmapotilaille tulee antaa Revinty Elliptaa, jonka
flutikasonifuroaattivahvuus (FF) vastaa heidän
sairautensa vaikeusastetta. Lääkäreiden on hyvä tietää, että
astmapotilaiden hoidossa 100 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia (FF) kerran vuorokaudessa vastaa noin 250
mikrogrammaa flutikasonipro
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-05-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें