Revinty Ellipta

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fluticasone furoate vilanterolia trifenatate

Dostupné s:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

R03AK10

INN (Mezinárodní Name):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutické skupiny:

Adrenergiset ja muut huumeet obstruktiivisille hengitysteiden sairauksille

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikace:

Astma IndicationRevinty Ellipta on tarkoitettu astman säännölliseen hoitoon aikuisilla ja vähintään 12-vuotiaille nuorille ja vanhemmille, jossa käytettävä yhdistelmävalmiste (pitkävaikutteinen beeta2-agonisti ja inhaloitava kortikosteroidi) on tarkoituksenmukaista:potilaat, jotka eivät ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitavaa lyhytvaikutteista beeta2-agonistit. COPD IndicationRevinty Ellipta on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon aikuisille, joilla on COPD, joiden FEV1.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2014-05-02

Informace pro uživatele

                                66
B. PAKKAUSSELOSTE
67
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMMAA/22 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
ANNOSTELTU
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMMAA/22 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE,
ANNOSTELTU
flutikasonifuroaatti/vilanteroli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Revinty Ellipta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Revinty Elliptaa
3.
Miten Revinty Elliptaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Revinty Elliptan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Vaiheittaiset käyttöohjeet
1.
MITÄ REVINTY ELLIPTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Revinty Ellipta sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
flutikasonifuroaattia ja vilanterolia. Revinty Elliptaa on
saatavana kahtena eri vahvuutena: flutikasonifuroaatti 92 mikrogrammaa
/ vilanteroli 22 mikrogrammaa ja
flutikasonifuroaatti 184 mikrogrammaa / vilanteroli 22 mikrogrammaa.
92/22 mikrogramman vahvuutta käytetään aikuisten
KEUHKOAHTAUMATAUDIN (COPD)
säännölliseen hoitoon
sekä aikuisten ja yli 12-vuotiaiden nuorten
ASTMAN
hoitoon.
184/22 mikrogramman vahvuutta käytetään aikuisten ja yli
12-vuotiaiden nuorten
ASTMAN
hoitoon.
184/22 mikrogramman vahvuutta ei ole hyväksytty keuhkoahtaumataudin
hoitoon.
KÄYTÄ REVINTY ELLIPTAA JOKA PÄIVÄ, EIKÄ VAIN 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Revinty Ellipta 92 mikrogrammaa/22 mikrogrammaa inhalaatiojauhe,
annosteltu
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi inhaloitava annos (suukappaleesta vapautuva annos) sisältää 92
mikrogrammaa flutikasonifuroaattia ja
22 mikrogrammaa vilanterolia (trifenataattina). Vastaava esipakattu
annos on 100 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia ja 25 mikrogrammaa vilanterolia
(trifenataattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi inhaloitu annos sisältää noin 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, annosteltu
Valkoinen jauhe vaaleanharmaassa inhalaattorissa (Ellipta), jossa on
keltainen suukappaleen suojus ja
annoslaskuri.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Astma
Revinty Ellipta on tarkoitettu astman säännölliseen hoitoon
aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille silloin, kun
lääkitys yhdistelmälääkkeellä (pitkävaikutteinen beeta
2
-agonisti ja inhaloitava kortikosteroidi) on
tarkoituksenmukaista:
•
potilaat, joiden oireita ei ole saatu riittävästi hallintaan
inhaloitavilla kortikosteroideilla ja
”tarvittaessa” inhaloitavilla lyhytvaikutteisilla beeta
2
-agonisteilla.
•
potilaat, joiden oireet ovat jo riittävästi hallinnassa
käytettäessä sekä inhaloitavaa kortikosteroidia että
pitkävaikutteista beeta
2
-agonistia.
Keuhkoahtaumatauti (COPD)
Revinty Ellipta on tarkoitettu sellaisten keuhkoahtaumatautia
sairastavien aikuisten oireenmukaiseen
hoitoon, joiden FEV
1
on < 70 % viitearvosta (bronkodilataatiokokeen jälkeen) ja joilla on
aikaisempia
pahenemisvaiheita säännöllisestä bronkodilataattorihoidosta
huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Astma _
Astmapotilaille tulee antaa Revinty Elliptaa, jonka
flutikasonifuroaattivahvuus (FF) vastaa heidän
sairautensa vaikeusastetta. Lääkäreiden on hyvä tietää, että
astmapotilaiden hoidossa 100 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia (FF) kerran vuorokaudessa vastaa noin 250
mikrogrammaa flutikasonipro
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-05-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů