Regranex

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-08-2012

Werkstoffen:

bekaplerminas

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

D03AX06

INN (Algemene Internationale Benaming):

becaplermin

Therapeutische categorie:

Preparatai žaizdų ir opų gydymui

Therapeutisch gebied:

Wound Healing; Skin Ulcer

therapeutische indicaties:

Regranex kartu su kitomis geromis žaizdos priežiūros priemonėmis parodo granuliaciją ir tokiu būdu visiško storio, neuropatinių, lėtinių, diabetinių opų gydymą, mažesnį arba lygų 5 cm2.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

1999-03-29

Bijsluiter

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
13
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REGRANEX 0,01% GELIS
Bekaplerminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,
pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra REGRANEX ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant REGRANEX
3.
Kaip vartoti REGRANEX
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti REGRANEX
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA REGRANEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaistas vadinasi REGRANEX. Šio vaisto sudėtyje yra
medžiagos, vadinamos bekaplerminu.
Bekaplerminas yra rekombinantinis žmogaus trombocitų išskiriamas
augimo faktorius (rhPDGF).
REGRANEX vartojamas normalaus audinio augimui ir opų užgijimui
skatinti. Jis vartojamas kartu su kitomis
tinkamomis žaizdų priežiūros priemonėmis, kad padėtų užgyti
opoms.
Tinkamos žaizdų priežiūros priemonės yra šios:
-
jeigu reikia, gydytojas arba sveikatos priežiūros specialistas
pašalins žuvusius (nekrotizavusius) žaizdos
audinius;
-
prižiūrėkite kojas, kad jos nebūtų apkrautos svoriu, t. y.
nešiokite specialius ortopedinius batus arba
taikykite kitokius metodus;
-
gydytojas arba sveikatos priežiūros specialistas išgydys bet kurią
žaizdos infekciją. Jeigu infekcija
pasireiškia vartojant REGRANEX, gydymą reikia nutraukti;
-
lankykitės pas gydytoją arba sveikatos priežiūros specialistą ir
laikykitės gydymo plano.
REGRANEX gydomos odos opos, kurios:
-
apima mažesnį nei 5 cm
2
plotą (žr. piešinį kitoje pusėje) ir yra gerai aprūpinamos
krauju;
-
pasireiškia dėl di
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
REGRANEX 0,01% gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename gelio grame yra 100 mikrogramų bekaplermino*.
* Rekombinantinis žmogaus trombocitų išskiriamas augimo faktorius
BB (rhPDGF-BB), gaminamas
rekombinantinės DNR technologijos pagalba iš grybelių
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Pagalbinės medžiagos:
Viename grame yra 1,56 mg E218 (metilparahidroksibenzoato) ir 0,17 mg
E216
(propilparahidroksibenzoato), žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
REGRANEX yra skaidrus, bespalvis arba gelsvas gelis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
REGRANEX kartu su kitomis tinkamomis žaizdų priežiūros
priemonėmis gydomos lėtinės neuropatinės ne
didesnės kaip 5 cm
2
diabeto sukeltos opos. Vaistinis preparatas skatina granuliaciją,
vadinasi, ir gijimą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pradėti gydyti šiuo vaistiniu preparatu ir paciento būklę
prižiūrėti turi gydytojas, turintis diabeto sukeltų opų
gydymo patirtį.
Gydant REGRANEX būtina gerai prižiūrėti žaizdą: pradžioje ir
vėliau reikia pašalinti nekrozinius ar (ir)
infekuotus audinius, taip pat laikytis režimo – nenešioti
sunkumų, kad opa būtų mažiau spaudžiama.
Plonu REGRANEX gelio sluoksniu visą opą švaria priemone reikia
tepti l kartą per parą. Pateptą vietą reikia
užrišti natrio chlorido tirpalu sudrėkintu tvarsčiu, kadangi taip
palaikoma drėgmė. Sandariu tvarsčiu
REGRANEX pateptos opos rišti negalima.
-
REGRANEX tūbelę gali naudoti tik vienas pacientas.
-
Vartoti reikia atsargiai, kad būtų išvengta gelio užkrėtimo
mikrobais ir sugedimo.
-
Prieš tepant REGRANEX, reikia kruopščiai nusiplauti rankas.
-
Tūbelės galiuko negalima priliesti prie žaizdos ar bet kurio kito
paviršiaus.
-
Rekomenduojama naudoti švarias pagalbines priemones gelio užtepimui
ir saugotis, kad jo nepatektų
ant kitų kūno vietų
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-08-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten