Regranex

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

bekaplerminas

Διαθέσιμο από:

Janssen-Cilag International NV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D03AX06

INN (Διεθνής Όνομα):

becaplermin

Θεραπευτική ομάδα:

Preparatai žaizdų ir opų gydymui

Θεραπευτική περιοχή:

Wound Healing; Skin Ulcer

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Regranex kartu su kitomis geromis žaizdos priežiūros priemonėmis parodo granuliaciją ir tokiu būdu visiško storio, neuropatinių, lėtinių, diabetinių opų gydymą, mažesnį arba lygų 5 cm2.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 18

Καθεστώς αδειοδότησης:

Panaikintas

Ημερομηνία της άδειας:

1999-03-29

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
13
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REGRANEX 0,01% GELIS
Bekaplerminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,
pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra REGRANEX ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant REGRANEX
3.
Kaip vartoti REGRANEX
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti REGRANEX
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA REGRANEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaistas vadinasi REGRANEX. Šio vaisto sudėtyje yra
medžiagos, vadinamos bekaplerminu.
Bekaplerminas yra rekombinantinis žmogaus trombocitų išskiriamas
augimo faktorius (rhPDGF).
REGRANEX vartojamas normalaus audinio augimui ir opų užgijimui
skatinti. Jis vartojamas kartu su kitomis
tinkamomis žaizdų priežiūros priemonėmis, kad padėtų užgyti
opoms.
Tinkamos žaizdų priežiūros priemonės yra šios:
-
jeigu reikia, gydytojas arba sveikatos priežiūros specialistas
pašalins žuvusius (nekrotizavusius) žaizdos
audinius;
-
prižiūrėkite kojas, kad jos nebūtų apkrautos svoriu, t. y.
nešiokite specialius ortopedinius batus arba
taikykite kitokius metodus;
-
gydytojas arba sveikatos priežiūros specialistas išgydys bet kurią
žaizdos infekciją. Jeigu infekcija
pasireiškia vartojant REGRANEX, gydymą reikia nutraukti;
-
lankykitės pas gydytoją arba sveikatos priežiūros specialistą ir
laikykitės gydymo plano.
REGRANEX gydomos odos opos, kurios:
-
apima mažesnį nei 5 cm
2
plotą (žr. piešinį kitoje pusėje) ir yra gerai aprūpinamos
krauju;
-
pasireiškia dėl di
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
REGRANEX 0,01% gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename gelio grame yra 100 mikrogramų bekaplermino*.
* Rekombinantinis žmogaus trombocitų išskiriamas augimo faktorius
BB (rhPDGF-BB), gaminamas
rekombinantinės DNR technologijos pagalba iš grybelių
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Pagalbinės medžiagos:
Viename grame yra 1,56 mg E218 (metilparahidroksibenzoato) ir 0,17 mg
E216
(propilparahidroksibenzoato), žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
REGRANEX yra skaidrus, bespalvis arba gelsvas gelis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
REGRANEX kartu su kitomis tinkamomis žaizdų priežiūros
priemonėmis gydomos lėtinės neuropatinės ne
didesnės kaip 5 cm
2
diabeto sukeltos opos. Vaistinis preparatas skatina granuliaciją,
vadinasi, ir gijimą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pradėti gydyti šiuo vaistiniu preparatu ir paciento būklę
prižiūrėti turi gydytojas, turintis diabeto sukeltų opų
gydymo patirtį.
Gydant REGRANEX būtina gerai prižiūrėti žaizdą: pradžioje ir
vėliau reikia pašalinti nekrozinius ar (ir)
infekuotus audinius, taip pat laikytis režimo – nenešioti
sunkumų, kad opa būtų mažiau spaudžiama.
Plonu REGRANEX gelio sluoksniu visą opą švaria priemone reikia
tepti l kartą per parą. Pateptą vietą reikia
užrišti natrio chlorido tirpalu sudrėkintu tvarsčiu, kadangi taip
palaikoma drėgmė. Sandariu tvarsčiu
REGRANEX pateptos opos rišti negalima.
-
REGRANEX tūbelę gali naudoti tik vienas pacientas.
-
Vartoti reikia atsargiai, kad būtų išvengta gelio užkrėtimo
mikrobais ir sugedimo.
-
Prieš tepant REGRANEX, reikia kruopščiai nusiplauti rankas.
-
Tūbelės galiuko negalima priliesti prie žaizdos ar bet kurio kito
paviršiaus.
-
Rekomenduojama naudoti švarias pagalbines priemones gelio užtepimui
ir saugotis, kad jo nepatektų
ant kitų kūno vietų
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 15-08-2012
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 15-08-2012

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων