Regranex

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-08-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-08-2012

Toimeaine:

bekaplerminas

Saadav alates:

Janssen-Cilag International NV

ATC kood:

D03AX06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

becaplermin

Terapeutiline rühm:

Preparatai žaizdų ir opų gydymui

Terapeutiline ala:

Wound Healing; Skin Ulcer

Näidustused:

Regranex kartu su kitomis geromis žaizdos priežiūros priemonėmis parodo granuliaciją ir tokiu būdu visiško storio, neuropatinių, lėtinių, diabetinių opų gydymą, mažesnį arba lygų 5 cm2.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

1999-03-29

Infovoldik

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
13
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REGRANEX 0,01% GELIS
Bekaplerminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,
pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra REGRANEX ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant REGRANEX
3.
Kaip vartoti REGRANEX
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti REGRANEX
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA REGRANEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaistas vadinasi REGRANEX. Šio vaisto sudėtyje yra
medžiagos, vadinamos bekaplerminu.
Bekaplerminas yra rekombinantinis žmogaus trombocitų išskiriamas
augimo faktorius (rhPDGF).
REGRANEX vartojamas normalaus audinio augimui ir opų užgijimui
skatinti. Jis vartojamas kartu su kitomis
tinkamomis žaizdų priežiūros priemonėmis, kad padėtų užgyti
opoms.
Tinkamos žaizdų priežiūros priemonės yra šios:
-
jeigu reikia, gydytojas arba sveikatos priežiūros specialistas
pašalins žuvusius (nekrotizavusius) žaizdos
audinius;
-
prižiūrėkite kojas, kad jos nebūtų apkrautos svoriu, t. y.
nešiokite specialius ortopedinius batus arba
taikykite kitokius metodus;
-
gydytojas arba sveikatos priežiūros specialistas išgydys bet kurią
žaizdos infekciją. Jeigu infekcija
pasireiškia vartojant REGRANEX, gydymą reikia nutraukti;
-
lankykitės pas gydytoją arba sveikatos priežiūros specialistą ir
laikykitės gydymo plano.
REGRANEX gydomos odos opos, kurios:
-
apima mažesnį nei 5 cm
2
plotą (žr. piešinį kitoje pusėje) ir yra gerai aprūpinamos
krauju;
-
pasireiškia dėl di
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
REGRANEX 0,01% gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename gelio grame yra 100 mikrogramų bekaplermino*.
* Rekombinantinis žmogaus trombocitų išskiriamas augimo faktorius
BB (rhPDGF-BB), gaminamas
rekombinantinės DNR technologijos pagalba iš grybelių
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Pagalbinės medžiagos:
Viename grame yra 1,56 mg E218 (metilparahidroksibenzoato) ir 0,17 mg
E216
(propilparahidroksibenzoato), žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
REGRANEX yra skaidrus, bespalvis arba gelsvas gelis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
REGRANEX kartu su kitomis tinkamomis žaizdų priežiūros
priemonėmis gydomos lėtinės neuropatinės ne
didesnės kaip 5 cm
2
diabeto sukeltos opos. Vaistinis preparatas skatina granuliaciją,
vadinasi, ir gijimą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pradėti gydyti šiuo vaistiniu preparatu ir paciento būklę
prižiūrėti turi gydytojas, turintis diabeto sukeltų opų
gydymo patirtį.
Gydant REGRANEX būtina gerai prižiūrėti žaizdą: pradžioje ir
vėliau reikia pašalinti nekrozinius ar (ir)
infekuotus audinius, taip pat laikytis režimo – nenešioti
sunkumų, kad opa būtų mažiau spaudžiama.
Plonu REGRANEX gelio sluoksniu visą opą švaria priemone reikia
tepti l kartą per parą. Pateptą vietą reikia
užrišti natrio chlorido tirpalu sudrėkintu tvarsčiu, kadangi taip
palaikoma drėgmė. Sandariu tvarsčiu
REGRANEX pateptos opos rišti negalima.
-
REGRANEX tūbelę gali naudoti tik vienas pacientas.
-
Vartoti reikia atsargiai, kad būtų išvengta gelio užkrėtimo
mikrobais ir sugedimo.
-
Prieš tepant REGRANEX, reikia kruopščiai nusiplauti rankas.
-
Tūbelės galiuko negalima priliesti prie žaizdos ar bet kurio kito
paviršiaus.
-
Rekomenduojama naudoti švarias pagalbines priemones gelio užtepimui
ir saugotis, kad jo nepatektų
ant kitų kūno vietų
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik taani 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused taani 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik läti 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused läti 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik malta 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused malta 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik poola 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused poola 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik soome 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused soome 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik norra 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused norra 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 15-08-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu