Regranex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

bekaplerminas

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

D03AX06

INN (الاسم الدولي):

becaplermin

المجموعة العلاجية:

Preparatai žaizdų ir opų gydymui

المجال العلاجي:

Wound Healing; Skin Ulcer

الخصائص العلاجية:

Regranex kartu su kitomis geromis žaizdos priežiūros priemonėmis parodo granuliaciją ir tokiu būdu visiško storio, neuropatinių, lėtinių, diabetinių opų gydymą, mažesnį arba lygų 5 cm2.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

1999-03-29

نشرة المعلومات

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
13
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REGRANEX 0,01% GELIS
Bekaplerminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,
pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra REGRANEX ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant REGRANEX
3.
Kaip vartoti REGRANEX
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti REGRANEX
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA REGRANEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaistas vadinasi REGRANEX. Šio vaisto sudėtyje yra
medžiagos, vadinamos bekaplerminu.
Bekaplerminas yra rekombinantinis žmogaus trombocitų išskiriamas
augimo faktorius (rhPDGF).
REGRANEX vartojamas normalaus audinio augimui ir opų užgijimui
skatinti. Jis vartojamas kartu su kitomis
tinkamomis žaizdų priežiūros priemonėmis, kad padėtų užgyti
opoms.
Tinkamos žaizdų priežiūros priemonės yra šios:
-
jeigu reikia, gydytojas arba sveikatos priežiūros specialistas
pašalins žuvusius (nekrotizavusius) žaizdos
audinius;
-
prižiūrėkite kojas, kad jos nebūtų apkrautos svoriu, t. y.
nešiokite specialius ortopedinius batus arba
taikykite kitokius metodus;
-
gydytojas arba sveikatos priežiūros specialistas išgydys bet kurią
žaizdos infekciją. Jeigu infekcija
pasireiškia vartojant REGRANEX, gydymą reikia nutraukti;
-
lankykitės pas gydytoją arba sveikatos priežiūros specialistą ir
laikykitės gydymo plano.
REGRANEX gydomos odos opos, kurios:
-
apima mažesnį nei 5 cm
2
plotą (žr. piešinį kitoje pusėje) ir yra gerai aprūpinamos
krauju;
-
pasireiškia dėl di
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
REGRANEX 0,01% gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename gelio grame yra 100 mikrogramų bekaplermino*.
* Rekombinantinis žmogaus trombocitų išskiriamas augimo faktorius
BB (rhPDGF-BB), gaminamas
rekombinantinės DNR technologijos pagalba iš grybelių
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Pagalbinės medžiagos:
Viename grame yra 1,56 mg E218 (metilparahidroksibenzoato) ir 0,17 mg
E216
(propilparahidroksibenzoato), žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
REGRANEX yra skaidrus, bespalvis arba gelsvas gelis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
REGRANEX kartu su kitomis tinkamomis žaizdų priežiūros
priemonėmis gydomos lėtinės neuropatinės ne
didesnės kaip 5 cm
2
diabeto sukeltos opos. Vaistinis preparatas skatina granuliaciją,
vadinasi, ir gijimą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pradėti gydyti šiuo vaistiniu preparatu ir paciento būklę
prižiūrėti turi gydytojas, turintis diabeto sukeltų opų
gydymo patirtį.
Gydant REGRANEX būtina gerai prižiūrėti žaizdą: pradžioje ir
vėliau reikia pašalinti nekrozinius ar (ir)
infekuotus audinius, taip pat laikytis režimo – nenešioti
sunkumų, kad opa būtų mažiau spaudžiama.
Plonu REGRANEX gelio sluoksniu visą opą švaria priemone reikia
tepti l kartą per parą. Pateptą vietą reikia
užrišti natrio chlorido tirpalu sudrėkintu tvarsčiu, kadangi taip
palaikoma drėgmė. Sandariu tvarsčiu
REGRANEX pateptos opos rišti negalima.
-
REGRANEX tūbelę gali naudoti tik vienas pacientas.
-
Vartoti reikia atsargiai, kad būtų išvengta gelio užkrėtimo
mikrobais ir sugedimo.
-
Prieš tepant REGRANEX, reikia kruopščiai nusiplauti rankas.
-
Tūbelės galiuko negalima priliesti prie žaizdos ar bet kurio kito
paviršiaus.
-
Rekomenduojama naudoti švarias pagalbines priemones gelio užtepimui
ir saugotis, kad jo nepatektų
ant kitų kūno vietų
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-08-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات