Regranex

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

bekaplerminas

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

D03AX06

DCI (Dénomination commune internationale):

becaplermin

Groupe thérapeutique:

Preparatai žaizdų ir opų gydymui

Domaine thérapeutique:

Wound Healing; Skin Ulcer

indications thérapeutiques:

Regranex kartu su kitomis geromis žaizdos priežiūros priemonėmis parodo granuliaciją ir tokiu būdu visiško storio, neuropatinių, lėtinių, diabetinių opų gydymą, mažesnį arba lygų 5 cm2.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

1999-03-29

Notice patient

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
13
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REGRANEX 0,01% GELIS
Bekaplerminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,
pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra REGRANEX ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant REGRANEX
3.
Kaip vartoti REGRANEX
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti REGRANEX
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA REGRANEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaistas vadinasi REGRANEX. Šio vaisto sudėtyje yra
medžiagos, vadinamos bekaplerminu.
Bekaplerminas yra rekombinantinis žmogaus trombocitų išskiriamas
augimo faktorius (rhPDGF).
REGRANEX vartojamas normalaus audinio augimui ir opų užgijimui
skatinti. Jis vartojamas kartu su kitomis
tinkamomis žaizdų priežiūros priemonėmis, kad padėtų užgyti
opoms.
Tinkamos žaizdų priežiūros priemonės yra šios:
-
jeigu reikia, gydytojas arba sveikatos priežiūros specialistas
pašalins žuvusius (nekrotizavusius) žaizdos
audinius;
-
prižiūrėkite kojas, kad jos nebūtų apkrautos svoriu, t. y.
nešiokite specialius ortopedinius batus arba
taikykite kitokius metodus;
-
gydytojas arba sveikatos priežiūros specialistas išgydys bet kurią
žaizdos infekciją. Jeigu infekcija
pasireiškia vartojant REGRANEX, gydymą reikia nutraukti;
-
lankykitės pas gydytoją arba sveikatos priežiūros specialistą ir
laikykitės gydymo plano.
REGRANEX gydomos odos opos, kurios:
-
apima mažesnį nei 5 cm
2
plotą (žr. piešinį kitoje pusėje) ir yra gerai aprūpinamos
krauju;
-
pasireiškia dėl di
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
REGRANEX 0,01% gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename gelio grame yra 100 mikrogramų bekaplermino*.
* Rekombinantinis žmogaus trombocitų išskiriamas augimo faktorius
BB (rhPDGF-BB), gaminamas
rekombinantinės DNR technologijos pagalba iš grybelių
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Pagalbinės medžiagos:
Viename grame yra 1,56 mg E218 (metilparahidroksibenzoato) ir 0,17 mg
E216
(propilparahidroksibenzoato), žr. 4.4 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
REGRANEX yra skaidrus, bespalvis arba gelsvas gelis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
REGRANEX kartu su kitomis tinkamomis žaizdų priežiūros
priemonėmis gydomos lėtinės neuropatinės ne
didesnės kaip 5 cm
2
diabeto sukeltos opos. Vaistinis preparatas skatina granuliaciją,
vadinasi, ir gijimą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pradėti gydyti šiuo vaistiniu preparatu ir paciento būklę
prižiūrėti turi gydytojas, turintis diabeto sukeltų opų
gydymo patirtį.
Gydant REGRANEX būtina gerai prižiūrėti žaizdą: pradžioje ir
vėliau reikia pašalinti nekrozinius ar (ir)
infekuotus audinius, taip pat laikytis režimo – nenešioti
sunkumų, kad opa būtų mažiau spaudžiama.
Plonu REGRANEX gelio sluoksniu visą opą švaria priemone reikia
tepti l kartą per parą. Pateptą vietą reikia
užrišti natrio chlorido tirpalu sudrėkintu tvarsčiu, kadangi taip
palaikoma drėgmė. Sandariu tvarsčiu
REGRANEX pateptos opos rišti negalima.
-
REGRANEX tūbelę gali naudoti tik vienas pacientas.
-
Vartoti reikia atsargiai, kad būtų išvengta gelio užkrėtimo
mikrobais ir sugedimo.
-
Prieš tepant REGRANEX, reikia kruopščiai nusiplauti rankas.
-
Tūbelės galiuko negalima priliesti prie žaizdos ar bet kurio kito
paviršiaus.
-
Rekomenduojama naudoti švarias pagalbines priemones gelio užtepimui
ir saugotis, kad jo nepatektų
ant kitų kūno vietų
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-08-2012
Notice patient Notice patient espagnol 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-08-2012
Notice patient Notice patient tchèque 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-08-2012
Notice patient Notice patient danois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-08-2012
Notice patient Notice patient allemand 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-08-2012
Notice patient Notice patient estonien 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-08-2012
Notice patient Notice patient grec 15-08-2012
Notice patient Notice patient anglais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-08-2012
Notice patient Notice patient français 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-08-2012
Notice patient Notice patient italien 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-08-2012
Notice patient Notice patient letton 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-08-2012
Notice patient Notice patient hongrois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-08-2012
Notice patient Notice patient maltais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-08-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-08-2012
Notice patient Notice patient polonais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-08-2012
Notice patient Notice patient portugais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-08-2012
Notice patient Notice patient roumain 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-08-2012
Notice patient Notice patient slovaque 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-08-2012
Notice patient Notice patient slovène 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-08-2012
Notice patient Notice patient finnois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-08-2012
Notice patient Notice patient suédois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-08-2012
Notice patient Notice patient norvégien 15-08-2012
Notice patient Notice patient islandais 15-08-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents