Pritor

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-12-2020

Werkstoffen:

Telmisartan

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

C09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan

Therapeutische categorie:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Therapeutisch gebied:

hypertension

therapeutische indicaties:

HypertensionTreatment av essentiell hypertoni hos vuxna. Hjärt-preventionReduction av kardiovaskulär sjuklighet hos patienter med manifest atherothrombotic hjärt-och kärlsjukdomar (historia av hjärtinfarkt, stroke eller perifer arteriell sjukdom), eller typ-2-diabetes mellitus med dokumenterade mål organskada.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

1998-12-11

Bijsluiter

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pritor är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pritor
3.
Hur du använder Pritor
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pritor ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PRITOR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pritor tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är ett kroppseget
ämne som får blodkärlen att dras samman, vilket leder till att
blodtrycket stiger. Pritor hämmar denna
effekt av angiotensin II, vilket leder till att blodkärlen vidgas och
blodtrycket sjunker.
PRITOR ANVÄNDS FÖR att behandla förhöjt blodtryck, s k essentiell
hypertension hos vuxna. Essentiell
betyder att det höga blodtrycket inte orsakas av någon annan
sjukdom.
Högt blodtryck som inte behandlas, kan medföra skador på
blodkärlen i flera organ. Detta kan leda till
hjärtattacker, hjärt- eller njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symtom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att kontrollera om det
ligger inom normalvärdena.
PRITOR ANVÄNDS OCKSÅ FÖR att minska antalet hjärt/kärl-händelser
(som hjärtattack eller
stroke/hjärnblödning) hos vuxna som är i riskgruppen på grund av
minskad eller blockerad
blodtillf
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pritor 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 20 mg tablett innehåller 84 mg sorbitol (E 420).
Varje 40 mg tablett innehåller 169 mg sorbitol (E 420).
Varje 80 mg tablett innehåller 338 mg sorbitol (E 420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter
Pritor 20 mg tabletter
Vit rund tablett 2,5 mm märkt med koden 50H på ena sidan och
företagslogo på den andra sidan.
Pritor 40 mg tabletter
Vit oval tablett 3,8 mm märkt med koden 51H på ena sidan.
Pritor 80 mg tabletter
Vit oval tablett 4,6 mm märkt med koden 52H på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Kardiovaskulär prevention
Reduktion av kardiovaskulär morbiditet hos vuxna med:

etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare
kranskärlssjukdom, stroke eller
perifer vaskulär sjukdom) eller

typ 2 diabetes mellitus med dokumenterad skada på målorgan.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Behandling av essentiell hypertoni_
Den vanliga effektiva dosen är 40 mg en gång dagligen. Vissa
patienter kan ha effekt redan av en
dagsdos på 20 mg. Hos patienter som inte uppnår avsett blodtryck kan
dosen telmisartan ökas till
maximalt 80 mg en gång dagligen. Alternativt kan telmisartan
användas i kombination med ett
tiaziddiuretikum t ex hydroklortiazid, som har visats ge additiv
blodtryckssänkande effekt tillsammans
med telmisartan. Vid överväganden beträffande dosökning är det
viktigt att komma ihåg att maximal
antihypertensiv effekt vanligen uppnås 4 till 8 veckor efter
initiering av behandlingen (se avsnitt 5.1).
_Kardiovaskulär p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten