Pritor

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-11-2015

유효 성분:

Telmisartan

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

치료 그룹:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

hypertension

치료 징후:

HypertensionTreatment av essentiell hypertoni hos vuxna. Hjärt-preventionReduction av kardiovaskulär sjuklighet hos patienter med manifest atherothrombotic hjärt-och kärlsjukdomar (historia av hjärtinfarkt, stroke eller perifer arteriell sjukdom), eller typ-2-diabetes mellitus med dokumenterade mål organskada.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

1998-12-11

환자 정보 전단

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pritor är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pritor
3.
Hur du använder Pritor
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pritor ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PRITOR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pritor tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är ett kroppseget
ämne som får blodkärlen att dras samman, vilket leder till att
blodtrycket stiger. Pritor hämmar denna
effekt av angiotensin II, vilket leder till att blodkärlen vidgas och
blodtrycket sjunker.
PRITOR ANVÄNDS FÖR att behandla förhöjt blodtryck, s k essentiell
hypertension hos vuxna. Essentiell
betyder att det höga blodtrycket inte orsakas av någon annan
sjukdom.
Högt blodtryck som inte behandlas, kan medföra skador på
blodkärlen i flera organ. Detta kan leda till
hjärtattacker, hjärt- eller njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symtom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att kontrollera om det
ligger inom normalvärdena.
PRITOR ANVÄNDS OCKSÅ FÖR att minska antalet hjärt/kärl-händelser
(som hjärtattack eller
stroke/hjärnblödning) hos vuxna som är i riskgruppen på grund av
minskad eller blockerad
blodtillf
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pritor 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 20 mg tablett innehåller 84 mg sorbitol (E 420).
Varje 40 mg tablett innehåller 169 mg sorbitol (E 420).
Varje 80 mg tablett innehåller 338 mg sorbitol (E 420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter
Pritor 20 mg tabletter
Vit rund tablett 2,5 mm märkt med koden 50H på ena sidan och
företagslogo på den andra sidan.
Pritor 40 mg tabletter
Vit oval tablett 3,8 mm märkt med koden 51H på ena sidan.
Pritor 80 mg tabletter
Vit oval tablett 4,6 mm märkt med koden 52H på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Kardiovaskulär prevention
Reduktion av kardiovaskulär morbiditet hos vuxna med:

etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare
kranskärlssjukdom, stroke eller
perifer vaskulär sjukdom) eller

typ 2 diabetes mellitus med dokumenterad skada på målorgan.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Behandling av essentiell hypertoni_
Den vanliga effektiva dosen är 40 mg en gång dagligen. Vissa
patienter kan ha effekt redan av en
dagsdos på 20 mg. Hos patienter som inte uppnår avsett blodtryck kan
dosen telmisartan ökas till
maximalt 80 mg en gång dagligen. Alternativt kan telmisartan
användas i kombination med ett
tiaziddiuretikum t ex hydroklortiazid, som har visats ge additiv
blodtryckssänkande effekt tillsammans
med telmisartan. Vid överväganden beträffande dosökning är det
viktigt att komma ihåg att maximal
antihypertensiv effekt vanligen uppnås 4 till 8 veckor efter
initiering av behandlingen (se avsnitt 5.1).
_Kardiovaskulär p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-12-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-12-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기