Pritor

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-12-2020

Aktiv bestanddel:

Telmisartan

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

hypertension

Terapeutiske indikationer:

HypertensionTreatment av essentiell hypertoni hos vuxna. Hjärt-preventionReduction av kardiovaskulär sjuklighet hos patienter med manifest atherothrombotic hjärt-och kärlsjukdomar (historia av hjärtinfarkt, stroke eller perifer arteriell sjukdom), eller typ-2-diabetes mellitus med dokumenterade mål organskada.

Produkt oversigt:

Revision: 29

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

1998-12-11

Indlægsseddel

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pritor är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pritor
3.
Hur du använder Pritor
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pritor ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PRITOR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pritor tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är ett kroppseget
ämne som får blodkärlen att dras samman, vilket leder till att
blodtrycket stiger. Pritor hämmar denna
effekt av angiotensin II, vilket leder till att blodkärlen vidgas och
blodtrycket sjunker.
PRITOR ANVÄNDS FÖR att behandla förhöjt blodtryck, s k essentiell
hypertension hos vuxna. Essentiell
betyder att det höga blodtrycket inte orsakas av någon annan
sjukdom.
Högt blodtryck som inte behandlas, kan medföra skador på
blodkärlen i flera organ. Detta kan leda till
hjärtattacker, hjärt- eller njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symtom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att kontrollera om det
ligger inom normalvärdena.
PRITOR ANVÄNDS OCKSÅ FÖR att minska antalet hjärt/kärl-händelser
(som hjärtattack eller
stroke/hjärnblödning) hos vuxna som är i riskgruppen på grund av
minskad eller blockerad
blodtillf
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pritor 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 20 mg tablett innehåller 84 mg sorbitol (E 420).
Varje 40 mg tablett innehåller 169 mg sorbitol (E 420).
Varje 80 mg tablett innehåller 338 mg sorbitol (E 420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter
Pritor 20 mg tabletter
Vit rund tablett 2,5 mm märkt med koden 50H på ena sidan och
företagslogo på den andra sidan.
Pritor 40 mg tabletter
Vit oval tablett 3,8 mm märkt med koden 51H på ena sidan.
Pritor 80 mg tabletter
Vit oval tablett 4,6 mm märkt med koden 52H på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Kardiovaskulär prevention
Reduktion av kardiovaskulär morbiditet hos vuxna med:

etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare
kranskärlssjukdom, stroke eller
perifer vaskulär sjukdom) eller

typ 2 diabetes mellitus med dokumenterad skada på målorgan.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Behandling av essentiell hypertoni_
Den vanliga effektiva dosen är 40 mg en gång dagligen. Vissa
patienter kan ha effekt redan av en
dagsdos på 20 mg. Hos patienter som inte uppnår avsett blodtryck kan
dosen telmisartan ökas till
maximalt 80 mg en gång dagligen. Alternativt kan telmisartan
användas i kombination med ett
tiaziddiuretikum t ex hydroklortiazid, som har visats ge additiv
blodtryckssänkande effekt tillsammans
med telmisartan. Vid överväganden beträffande dosökning är det
viktigt att komma ihåg att maximal
antihypertensiv effekt vanligen uppnås 4 till 8 veckor efter
initiering av behandlingen (se avsnitt 5.1).
_Kardiovaskulär p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik