Pritor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-12-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-11-2015

Bahan aktif:

Telmisartan

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

C09CA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan

Kumpulan terapeutik:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Kawasan terapeutik:

hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

HypertensionTreatment av essentiell hypertoni hos vuxna. Hjärt-preventionReduction av kardiovaskulär sjuklighet hos patienter med manifest atherothrombotic hjärt-och kärlsjukdomar (historia av hjärtinfarkt, stroke eller perifer arteriell sjukdom), eller typ-2-diabetes mellitus med dokumenterade mål organskada.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

1998-12-11

Risalah maklumat

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pritor är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pritor
3.
Hur du använder Pritor
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pritor ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PRITOR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pritor tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är ett kroppseget
ämne som får blodkärlen att dras samman, vilket leder till att
blodtrycket stiger. Pritor hämmar denna
effekt av angiotensin II, vilket leder till att blodkärlen vidgas och
blodtrycket sjunker.
PRITOR ANVÄNDS FÖR att behandla förhöjt blodtryck, s k essentiell
hypertension hos vuxna. Essentiell
betyder att det höga blodtrycket inte orsakas av någon annan
sjukdom.
Högt blodtryck som inte behandlas, kan medföra skador på
blodkärlen i flera organ. Detta kan leda till
hjärtattacker, hjärt- eller njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symtom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att kontrollera om det
ligger inom normalvärdena.
PRITOR ANVÄNDS OCKSÅ FÖR att minska antalet hjärt/kärl-händelser
(som hjärtattack eller
stroke/hjärnblödning) hos vuxna som är i riskgruppen på grund av
minskad eller blockerad
blodtillf
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pritor 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 20 mg tablett innehåller 84 mg sorbitol (E 420).
Varje 40 mg tablett innehåller 169 mg sorbitol (E 420).
Varje 80 mg tablett innehåller 338 mg sorbitol (E 420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter
Pritor 20 mg tabletter
Vit rund tablett 2,5 mm märkt med koden 50H på ena sidan och
företagslogo på den andra sidan.
Pritor 40 mg tabletter
Vit oval tablett 3,8 mm märkt med koden 51H på ena sidan.
Pritor 80 mg tabletter
Vit oval tablett 4,6 mm märkt med koden 52H på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Kardiovaskulär prevention
Reduktion av kardiovaskulär morbiditet hos vuxna med:

etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare
kranskärlssjukdom, stroke eller
perifer vaskulär sjukdom) eller

typ 2 diabetes mellitus med dokumenterad skada på målorgan.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Behandling av essentiell hypertoni_
Den vanliga effektiva dosen är 40 mg en gång dagligen. Vissa
patienter kan ha effekt redan av en
dagsdos på 20 mg. Hos patienter som inte uppnår avsett blodtryck kan
dosen telmisartan ökas till
maximalt 80 mg en gång dagligen. Alternativt kan telmisartan
användas i kombination med ett
tiaziddiuretikum t ex hydroklortiazid, som har visats ge additiv
blodtryckssänkande effekt tillsammans
med telmisartan. Vid överväganden beträffande dosökning är det
viktigt att komma ihåg att maximal
antihypertensiv effekt vanligen uppnås 4 till 8 veckor efter
initiering av behandlingen (se avsnitt 5.1).
_Kardiovaskulär p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 10-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen